3-Bromo-N-[(R)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-2,5,6-trimethoxy-benzamide | 132020-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-N-[(R)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-2,5,6-trimethoxy-benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[[(2R)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-2,5,6-trimethoxybenzamide
• CAS: 132020-37-2
• 化学式: C₂₂H₂₆BrFN₂O₄
• 分子量: 481.362
• InChiKey: KNDXQXFWDHGPRX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-N-[(R)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-2,5,6-trimethoxy-benzamide 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-Bromo-N-[(R)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-2-hydroxy-5,6-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗精神病药。9.一种有效的取代的（R）-N-[（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺类化合物的合成和立体选择性多巴胺D-2受体阻滞。与其他侧链同类物的关系。

  摘要：

  已经制备了许多取代的N-[（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺和-水杨酰胺，并作为多巴胺D-2受体拮抗剂在体外和体内进行了研究。与相应的N-乙基或N-烯丙基衍生物相反，发现亲和力仅限于R对映异构体。化合物（15）之一的X射线结构证实了R立体化学。发现该化合物（15）具有固态构象，其中4-氟苄基被折叠在水杨酰胺部分上。具有2,3-二甲氧基取代模式的苯甲酰胺（24和26）或具有5,6-二甲氧基基团的水杨酰胺（21和22）特别有效，因为它们抑制[3H]哌隆与大鼠纹状体多巴胺D-2的结合。受体在体外的IC50值约为1 nM。新化合物 阻断阿扑吗啡诱发的刻板印象的能力与对[3H] spiperone结合位点的亲和力有关。与阻止阿扑吗啡诱导的反应相比，更高的剂量水平对于引起僵直症是必需的。芳族取代基对具有三种侧链的取代苯甲酰胺的效能的影响，即（R）-（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基，（S）-（1-乙

  DOI：

  10.1021/jm00107a012
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,5,6-三甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Bromo-N-[(R)-1-(4-fluoro-benzyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-2,5,6-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗精神病药。9.一种有效的取代的（R）-N-[（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺类化合物的合成和立体选择性多巴胺D-2受体阻滞。与其他侧链同类物的关系。

  摘要：

  已经制备了许多取代的N-[（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基]苯甲酰胺和-水杨酰胺，并作为多巴胺D-2受体拮抗剂在体外和体内进行了研究。与相应的N-乙基或N-烯丙基衍生物相反，发现亲和力仅限于R对映异构体。化合物（15）之一的X射线结构证实了R立体化学。发现该化合物（15）具有固态构象，其中4-氟苄基被折叠在水杨酰胺部分上。具有2,3-二甲氧基取代模式的苯甲酰胺（24和26）或具有5,6-二甲氧基基团的水杨酰胺（21和22）特别有效，因为它们抑制[3H]哌隆与大鼠纹状体多巴胺D-2的结合。受体在体外的IC50值约为1 nM。新化合物 阻断阿扑吗啡诱发的刻板印象的能力与对[3H] spiperone结合位点的亲和力有关。与阻止阿扑吗啡诱导的反应相比，更高的剂量水平对于引起僵直症是必需的。芳族取代基对具有三种侧链的取代苯甲酰胺的效能的影响，即（R）-（1-苄基-2-吡咯烷基）甲基，（S）-（1-乙

  DOI：

  10.1021/jm00107a012

文献信息

• HOGBERG, THOMAS;STROM, PETER;PAULIS, TOMAS DE;STENSLAND, BIRGITTA;CSOREGH+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 948-955
  作者：HOGBERG, THOMAS、STROM, PETER、PAULIS, TOMAS DE、STENSLAND, BIRGITTA、CSOREGH+

  DOI：——

  日期：——