(R,R)-2-isobutyrylamino-3-(2-isobutyrylamino-2-methoxycarbonylpropyldisulfanyl)-2-methylpropionic acid methyl ester | 519021-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-2-isobutyrylamino-3-(2-isobutyrylamino-2-methoxycarbonylpropyldisulfanyl)-2-methylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: isobutyryl-aMeCys(1)-OMe.isobutyryl-aMeCys(1)-OMe；methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-2-methyl-2-(2-methylpropanoylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-methyl-2-(2-methylpropanoylamino)propanoate
• CAS: 519021-09-1
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 436.594
• InChiKey: ZLCRSVYJTTUOBI-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2-isobutyrylamino-3-(2-isobutyrylamino-2-methoxycarbonylpropyldisulfanyl)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 三丁基膦 、 五氯化磷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (4R)-methyl 2-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基三氯硅烷 、 二苯基亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,R)-2-isobutyrylamino-3-(2-isobutyrylamino-2-methoxycarbonylpropyldisulfanyl)-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kedrowski, Brant L.; Heathcock, Clayton H., Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 601 - 634
  作者：Kedrowski, Brant L.、Heathcock, Clayton H.

  DOI：——

  日期：——