N-乙基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺 | 101476-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-乙基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 5-Ethylamino-3-phenylpyrazole
• 英文别名: ethyl-(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine；N-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 101476-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: RYBQUUGDNAOQEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  427.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3(5)-(N-nitrosoethylamino)-5(3)-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chakrasali, R. T.; Rao, Ch. Srinivasa; Ila, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-乙基-5-苯基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ] [1,3]二氮杂of的cns潜在活性双环和三环衍生物的合成

  摘要：

  在1,3-二环己基碳二亚胺存在下，5-乙基氨基-3-苯基吡唑与二羧酸酐在四氢呋喃中反应，得到吡唑并[1,5- a ] [1,3]-二氮杂卓的双环和三环衍生物。三环衍生物构成一类新的化合物。这些产品的表征是通过ir，pmr和13 C nmr光谱数据进行的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270340

文献信息

• The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles
  作者：A. Alberola、L. F. Antolín、P. Cuadrado、A. M. González、M. A. Laguna、F. J. Pulido

  DOI：10.1055/s-1988-27512

  日期：——

  The reaction of 3-unsubstituted isoxazolium salts with 1,2-dinucleophiles (hydroxylamine, hydrazine, methylhydrazine, phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine, semicarbazide) in boiling ethanol, affords 4-functionalized 3-alkylaminoisoxazoles and 3-alkylaminopyrazoles in high yields. The procedure is quite general, thus providing a new method for the synthesis of 3-aminoazoles with potential biological activity. Mechanistic pathways for these transformations are proposed.

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。
• A facile synthesis of substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyrimidine and 1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]triazine derivatives
  作者：J. N. Vishwakarma、M. Mofizuddin、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1002/jhet.5570250523

  日期：1988.9

  Cyclocondensation of 3(5)-alkylamino- and 3(5-arylaminopyrazoles 1a-c and 1d-e with formaldehyde and primary amines affords novel tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines 2 and tetrahydropyrazolo[1,5-a]triazine derivatives 3 respectivley in good yields.

  3（5）-烷基氨基-和3（5-芳基氨基吡唑1a-c和1d-e与甲醛和伯胺的环缩合反应提供了新颖的四氢吡唑并[3,4- d ]嘧啶2和四氢吡唑并[1,5- a ]三嗪衍生物3pectelevley，高产。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LPA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012028243A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel pyrazolopyridinone derivatives according to formula (I) and a process of manufacturing thereof. These pyrazolopyndinone derivatives can be used as LPA receptor antagonists for the treatment of various herein disclosed diseases.

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为(I)，以及其制造方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。
• PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20130165478A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to novel pyrazolopyridinone derivatives according to formula (I) and a process of manufacturing thereof. These pyrazolopyridinone derivatives can be used as LPA receptor antagonists for the treatment of various herein disclosed diseases.

  本发明涉及一种新型吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为（I），以及其制备方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可以用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。
• Vishwakarma, J. N.; Chowdhury, B. K. Roy; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 472 - 476
  作者：Vishwakarma, J. N.、Chowdhury, B. K. Roy、Ila, H.、Junjappa, H.

  DOI：——

  日期：——