N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺 | 94166-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: N-ethyl-3-nitro-6-methoxypyridin-2-amine
• 英文别名: N-Ethyl-6-methoxy-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 94166-57-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: ASUQBRULJIRHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N2-ethyl-6-methoxypyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的设计，合成和杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.3243
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的设计，合成和杀真菌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的咪唑并[4,5- b ]吡啶衍生物。通过光谱数据NMR，MS和元素分析鉴定所有新合成的化合物的结构。生物测定表明，该化合物显示出强的杀真菌活性抵抗禾白粉菌，隐匿柄polysora，等等。特别是，2-氯-5 - （（5-甲氧基-2-（2-（三氟甲基）苯基）-3- ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶-3-基）甲基）噻唑（图9b）显示杀真菌对P的效力。 多索拉。其EC 50值：4.00 mg / L与戊唑醇相当。讨论了目标化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.3243

文献信息

• 具生物活性的咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物及 其制备方法和应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN110294751B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种具生物活性的咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物及其制备方法和应用。该咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构：式中：R代表氢或卤原子；R1代表氢或甲基；R2代表氢、C1～C4直链或支链烷基、或杂环苄基，所述杂环为五元芳香杂环，杂环上氢原子未被取代，或任选被C1～C4直链或支链烷基取代，或任选被卤原子取代；Ar代表苯基、噻吩基、或噻唑基，其中环上氢原子未被取代，或任选被彼此独立选自卤原子、甲氧基、甲基和卤代甲基的取代基取代；X代表O、S、SO、或SO2。本发明的式(I)化合物在15～5000克有效成分/公顷用量下具有杀菌、杀虫/螨广谱活性。