N-乙基-L-脯氨酰胺 | 55446-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-L-脯氨酰胺
• 英文名称: Proline Ethylamide
• 英文别名: H-Pro-NH-Et；H-Pro-NHEt；Pro-NH-Et；Pro-NHEt；Pro-NEt；N-ethyl-2-(S)-pyrrolidinecarboxamide；L-Proline ethylamide；(2S)-N-ethylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 55446-83-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: KACAMSDOZKVKNP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-L-脯氨酰胺 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{(S)-1-[(S)-2-((S)-2-Ethylcarbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 3034 - 3041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-NHEt 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-乙基-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Method of producing peptide

  摘要：

  本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在缩合反应后将反应混合物与碱接触以在液相肽合成方法中在保持碱性条件的同时水解，直到酸组分的剩余未反应活性酯的比率降至1％或更低。根据本发明，可以通过连续液相合成方法简单高效地生产高纯度的目标肽。此外，本发明涉及一种肽的生产方法，其特征在于在液相肽合成方法中使用与水不相溶的酰胺型溶剂。根据本发明，可以通过液相合成方法生产各种肽，而不受目标肽的氨基酸序列的限制。

  公开号：

  US08716439B2
• 作为试剂：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-D-pipecolic acid amide 在 钯 氢气 、 水 、 N-乙基-L-脯氨酰胺 、 四磷十氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以704 mg (51%) of Glp-His-D-Pip-NH2 are obtained的产率得到L-pyroglutamyl-L-histydyl-D-pipecolic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Tripeptides acting on the central nervous system and a process for the

  摘要：

  本发明涉及一种新的肽衍生物，其作用于中枢神经系统，对应于通式（I），Glp--X--Y--NH--A（I），其中X是L-去氨基亮氨酸，L-亮氨酸，L-去氨基缬氨酸，D-亮氨酸，L-脯氨酸，L-2-氨基丁酰基，L-缬氨酸，L-苏氨酸，L-异亮氨酸，L-2-氨基癸酰基，L-环己基丙氨酸或L-叔丁基丝氨酸基团，Y是L-脯氨酸基团，或X是L-组氨酸基团，Y是L-同型脯氨酸或D-哌嗪酰基团，此外A是氢，C.sub.1-10烷基或具有二甲基氨基取代基的C.sub.1-3烷基，但若X为L-亮氨酸基团，则A不是氢，且其药学上可接受的复合物。这些化合物是通过肽化学中常用的方法制备的。

  公开号：

  US04299821A1

文献信息

• Transfer hydrogenation reactions catalyzed by chiral half-sandwich Ruthenium complexes derived from Proline
  作者：ARUN KUMAR PANDIA KUMAR、ASHOKA G SAMUELSON

  DOI：10.1007/s12039-016-1151-8

  日期：2016.9

  Chiral ruthenium half-sandwich complexes were prepared using a chelating diamine made from proline with a phenyl, ethyl, or benzyl group, instead of hydrogen on one of the coordinating arms. Three of these complexes were obtained as single diastereoisomers and their configuration identified by X-ray crystallography. The complexes are recyclable catalysts for the reduction of ketones to chiral alcohols

  使用由脯氨酸与苯基，乙基或苄基制得的螯合二胺代替配位臂之一上的氢来制备手性钌半三明治复合物。这些复合物中的三种以单一非对映异构体形式获得，其构型通过X射线晶体学鉴定。该络合物是可回收的催化剂，用于在水中将酮还原为手性醇。通过NMR光谱法和同位素标记实验将氢化钌物质鉴定为活性物质。当苯基直接与衍生自脯氨酸的二胺配体上的伯胺连接时，可获得最大的对映选择性。 酮与钌的水溶性半夹心络合物与衍生自脯氨酸的手性配体可在水中进行酮的转移加氢反应，当苯基位于脯氨酸类手性配体上时，对映体选择性更好。
• Substituted pyridines having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20040014744A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Lin Chu-chung

  公开号：US20080108632A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及下面所示的化合物的公式（I）。公式（I）中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Nicotinamides having antiangiogenic activity
  申请人：——

  公开号：US20030195192A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the formula 1 are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式1的化合物是血管生成抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds): a new protecting group of the guanidino function in peptide synthesis
  作者：Masahiko Fujino、Osamu Nishimura、Mitsuhiro Wakimasu、Chieko Kitada

  DOI：10.1039/c39800000668

  日期：——

  6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds) group for the protectiono of the guanidino function, which is readily removed with trifluoroacetic acid–thioanisole but is resistant to hydrogenolysis or treatment with dilute hydrogen chloride, can be used in the solution synthesis of arginine-containing peptides; this protecting group was effectively used in the synthesis of substance P and two LH–RH analogues.

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。