6-(3-butenyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2-one | 159973-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-butenyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2-one
• 英文别名: 1-(but-3'-enyl)bicyclo<4.1.0>heptan-5-one；6-But-3-enylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 159973-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: SPWHMPUHBPTRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-butenyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到2-methylspiro<4.5>decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  光诱导电子转移导致的裂解环化反应

  摘要：

  在还原性PET条件下辐照不饱和双环[4.1.0]庚酮和双环[3.1.0]己酮会导致环丙烷部分的区域选择性裂解，然后环化。通过这种方法，可以得到各种类型的环芳基和螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85364-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(丁-3-烯-1-基)环己-2-烯-1-酮 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到6-(3-butenyl)bicyclo<4.1.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-环丙基-和α-环氧酮的光诱导电子转移反应。串联片段化环化成双，三和螺环酮。

  摘要：

  已经用各种双环α-环丙基取代的酮和叔胺进行了还原性光诱导电子转移（PET）反应。该反应导致具有环内烯醇酸酯单元的环外自由基形成下一个环丙基键的区域选择性切割。在具有不饱和侧链的双环酮的情况下，取决于烯基取代基的位置，可通过自由基环化获得各种双环，螺环和三环产物。除三乙胺外，N-甲硅烷基化胺还被用作电子给体，产生了多种化合物，其中有甲硅烷基化的裂解产物，这表明质子不仅从胺自由基阳离子而且从阳离子甲硅烷基基团转移。 。分子内的Paternó-Büchi反应也已被研究用于茉莉酮型环丙烷衍生物生成四环氧杂环丁烷的研究。最后，已经在PET条件下研究了α-环氧取代的酮，得到开环的产物。

  DOI：

  10.1021/jo961015b

文献信息

• Fragmentation-cyclization reactions by photoinduced electron transfer
  作者：Thorsten Kirschberg、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85364-9

  日期：1994.9

  Irradiation of unsaturated bicyclo[4.1.0]heptanones and bicyclo[3.1.0]hexanones under reductive PET conditions leads to a regioselective cleavage of the cyclopropane moiety followed by cyclization. By this method various types of ring anellated and spirocyclic compounds are accessible.

  在还原性PET条件下辐照不饱和双环[4.1.0]庚酮和双环[3.1.0]己酮会导致环丙烷部分的区域选择性裂解，然后环化。通过这种方法，可以得到各种类型的环芳基和螺环化合物。
• Kirschberg Thorsten, Mattay Jochen, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 39, S 7217-7220
  作者：Kirschberg Thorsten, Mattay Jochen

  DOI：——

  日期：——
• Opening of cyclopropyl ketones with SmI2. Synthesis of spirocyclic and bicyclic ketones by intramolecular trapping of an electrophile
  作者：Gary A. Molander、Cristina Alonso-Alija

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00499-7

  日期：1997.6

  A method for the opening of cyclopropyl ketones with samarium(II) iodide followed by the intramolecular trapping of an electrophile is described. This process leads to the obtainment of functionalized spirocyclic, bicyclic, and tricyclic ketones in moderate to good yields.

  描述了一种用碘化sa（II）打开环丙基酮，然后分子内捕获亲电试剂的方法。该过程导致以中等至良好的产率获得官能化的螺环，双环和三环酮。
• Photoinduced Electron Transfer Reactions of α-Cyclopropyl- and α-Epoxy Ketones. Tandem Fragmentation−Cyclization to Bi-, Tri-, and Spirocyclic Ketones
  作者：Thorsten Kirschberg、Jochen Mattay

  DOI：10.1021/jo961015b

  日期：1996.1.1

  compounds, among them are silylated fragmentation products, indicating that a proton is transferred from not only the amine radical cation but also the cationic silyl group. The intramolecular Paternó-Büchi reaction has also been studied for cyclopropane derivatives of the jasmone type leading to tetracyclic oxetanes. Finally, alpha-epoxy-substituted ketones have been investigated under PET conditions, yielding

  已经用各种双环α-环丙基取代的酮和叔胺进行了还原性光诱导电子转移（PET）反应。该反应导致具有环内烯醇酸酯单元的环外自由基形成下一个环丙基键的区域选择性切割。在具有不饱和侧链的双环酮的情况下，取决于烯基取代基的位置，可通过自由基环化获得各种双环，螺环和三环产物。除三乙胺外，N-甲硅烷基化胺还被用作电子给体，产生了多种化合物，其中有甲硅烷基化的裂解产物，这表明质子不仅从胺自由基阳离子而且从阳离子甲硅烷基基团转移。 。分子内的Paternó-Büchi反应也已被研究用于茉莉酮型环丙烷衍生物生成四环氧杂环丁烷的研究。最后，已经在PET条件下研究了α-环氧取代的酮，得到开环的产物。