1,4-bis(4-methylquinolin-2-yl)benzene | 148336-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-methylquinolin-2-yl)benzene
• 英文别名: 4-Methyl-2-[4-(4-methylquinolin-2-yl)phenyl]quinoline
• CAS: 148336-21-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: PWDRWLIYQQLZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methylquinolin-2-yl)benzene 在 (PhSeO)2O 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 C₂₆H₁₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Some New 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines

  摘要：

  一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成，这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25836
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯苯基苯胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 26.0h， 生成 1,4-bis(4-methylquinolin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Some New 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines

  摘要：

  一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成，这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25836

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed alkynylation: synthesis of functionalized quinolines from aminohydrazones
  作者：Pradeep Kumar、Vineeta Garg、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c9cc06205j

  日期：——

  terminal alkynes has been described. The reaction is oxidant/base-free and tolerates a wide variety of functional groups and has been successfully extended with 1,3 and 1,4-bis(phenylethynyl)benzenes to afford 1,3- and 1,4-bis(4-methylquinolin-2-yl)benzenes and 2-(3/4-ethynylphenyl)-4-methylquinolines. Furthermore, the control experiment supports the proposed reaction mechanism.

  已经描述了使用2-氨基hydr和末端炔烃的铑催化的，化学和区域选择性的功能化喹啉的合成。该反应不含氧化剂/碱，可耐受多种官能团，并已成功地与1,3和1,4-双（苯基乙炔基）苯反应，得到1,3-和1,4-双（4-）甲基喹啉-2-基）苯和2-（3 / 4-乙炔基苯基）-4-甲基喹啉。此外，对照实验支持所提出的反应机理。