1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 878204-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 878204-61-6
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 194.113
• InChiKey: DDCSKHXNYGOCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，适用作为除草剂。还声明了一种制备式I的化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式Ia的化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物在单步或连续逐步反应，其中R5和R6如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ia)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式1b的化合物与式R5-X的化合物反应，其中R5如权利要求1所定义，X为脱离基，制备式(Ib)的方法，并声明了一种制备式I的化合物的方法，其中R5为氯、溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基如权利要求1所定义，通过将式le的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应，制备式(Ic)的方法。

  公开号：

  WO2006024820A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。

  公开号：

  WO2020264499A1

文献信息

• Carboxamides as fungicides in agriculture
  申请人：——

  公开号：US20040138265A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention concerns novel carboxamides of formula (I) wherein A is (A1), (A2), (A3), (A4), (A5); Q is (Q1), (Q2), (Q3), (Q4), (Q5), (Q6); R 1 is CH 2 R 2 , CH 2 CH═CHR 2 , CH═C═CHR 2 or COR 3 ; R 2 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, COOC 1 -C 4 alkyl, COOC 3 -C 6 alkenyl, COOC 3 -C 6 alkynyl or CN; R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkyl substituted by halogen, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 haloalkoxy; or is C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy; C 3 -C 6 alkenyloxy or C 3 -C 6 haloalkenyloxy; C 3 -C 6 haloalkenyloxy; C 3 -C 6 alkynyloxy or C 3 -C 6 haloalkynyloxy; R 4 is methyl, CF 2 Cl, CF 3 , CF 2 H, CFH 2 , Cl or Br, R 5 is methyl, CF 3 , CH 2 OCH 3 or CH 2 OCF 3 ; R 6 is hydrogen, fluoro, CF 3 or methyl; R 7 is hydrogen, methyl or halogen; and Z is phenyl, halophenyl, C 5 -C 7 cycloalkyl, C 5 -C 7 acycloalkyl substituted by C 1 -C 3 alkyl, C 1 C 3 haloalkyl or halogen, or a group of the form —CHR 8 —CH 2 —CHR 9 R 10 wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently of each other C 1 -C 3 alkyl. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestation by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  该发明涉及一种新型的化合物，其化学式为(I)，其中A为(A1)，(A2)，(A3)，(A4)，(A5)；Q为(Q1)，(Q2)，(Q3)，(Q4)，(Q5)，(Q6)；R1为CH2R2，CH2CH═CHR2，CH═C═CHR2或COR3；R2为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C7环烷基，COOC1-C4烷基，COOC3-C6烯基，COOC3-C6炔基或CN；R3为C1-C6烷基，C1-C6烷基取代卤素，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；或为C1-C6烷基硫基，C1-C6卤代烷基硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基；C3-C6烯氧基或C3-C6卤代烯氧基；C3-C6卤代烯氧基；C3-C6炔氧基或C3-C6卤代炔氧基；R4为甲基，CF2Cl，CF3，CF2H，CFH2，氯或溴，R5为甲基，CF3，CH2OCH3或CH2OCF3；R6为氢，氟，CF3或甲基；R7为氢，甲基或卤素；Z为苯基，卤代苯基，C5-C7环烷基，C5-C7环烷基取代C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基或卤素，或形式为—CHR8—CH2—CHR9R10的基团，其中R8，R9和R10独立地为C1-C3烷基。这些新型化合物具有植物保护性能，并适用于保护植物免受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• Isoxazoline Derivatives and Their Use as Herbicides
  申请人：Plant Andrew

  公开号：US20080139390A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R 5 —X and/or R 6 —X, wherein R 5 and R 6 are as defined in claim 1 , and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R 6 is C 1 -C 10 alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ib) by reacting a compound of the formula Ib with a compound of the formula R 5 —X, wherein R 5 is as defined in claim 1 , and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R 5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1 , formula (Ic) by reacting a compound of the formula 1e with an N-halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)的化合物中，取代基的定义如权利要求1所述，适用于用作除草剂。此外，还声明了一种制备式(I)化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ia)，通过将式(Ia)的化合物与式R5—X和/或式R6—X的化合物进行单步或连续逐步反应，其中R5和R6的定义如权利要求1所述，X是离去基团；以及一种制备式(I)化合物的方法，其中R6是C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ib)，通过将式(Ib)的化合物与式R5—X的化合物反应，其中R5的定义如权利要求1所述，X是离去基团；以及一种制备式(I)化合物的方法，其中R5是氯，溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，式(Ic)，通过将式1e的化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应。
• Fused heterocycle derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08304557B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  A compound represented by the formula (I): wherein Z1, Z2, Z3 and Z4 are the following combination, (Z1,Z2,Z3,Z4)=(CR4,N,CR5,C), (N,N,CR5,C), (N,C,CR5,N), (S,C,CR5,C) or (S,C,N,C); R1 and R2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 is an amino optionally having substituent(s); R4 and R5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R3 and R4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的化学式为 (I)：其中 Z1，Z2，Z3 和 Z4 是以下组合，(Z1，Z2，Z3，Z4) = (CR4，N，CR5，C)，(N，N，CR5，C)，(N，C，CR5，N)，(S，C，CR5，C) 或 (S，C，N，C)；R1 和 R2 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 是氨基，可以有取代基；R4 和 R5 相同或不同，且每个都是 (1) 氢原子，(2) 卤素原子，(3) 通过碳原子键合的基团，(4) 通过氮原子键合的基团，(5) 通过氧原子键合的基团或 (6) 通过硫原子键合的基团；R3 和 R4 可选地形成一个环，可以有取代基；以及由以下式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。
• Isoxazoline derivatives and their use as herbicides
  申请人：Plant Andrew

  公开号：US08680290B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides. Also claimed is a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ia) by reacting a compound of the formula Ia in a single step or stepwise in succession with compounds of the formula R5—X and/or R6—X, wherein R5 and R6 are as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R6 is C1-C10alkyl or halogen, m is 2 and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ib) by reacting a compound of the formula Ib with a compound of the formula R5—X, wherein R5 is as defined in claim 1, and X is a leaving group, and a process for the preparation of compounds of the formula I, wherein R5 is chlorine, bromine or iodine, m is 1 or 2, and n is 1, and the other substituents are defined as in claim 1, formula (Ic) by reacting a compound of the formula 1e with an N-halosuccinimide and an oxidising agent.

  式(I)的化合物适用于作为除草剂，其中取代基的定义如权利要求1所述。还声明了一种制备式(Ia)化合物的方法，其中m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式(Ia)化合物与式R5-X和/或R6-X的化合物进行单步或连续步骤反应来制备。其中R5和R6的定义如权利要求1所述，X是离去基团。还声明了一种制备式(Ib)化合物的方法，其中R6为C1-C10烷基或卤素，m为2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式Ib化合物与式R5-X的化合物反应来制备。其中R5的定义如权利要求1所述，X是离去基团。还声明了一种制备式(Ic)化合物的方法，其中R5为氯，溴或碘，m为1或2，n为1，其他取代基的定义如权利要求1所述，通过将式1e化合物与N-卤代琥珀酰亚胺和氧化剂反应来制备。
• FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：OGURO Yuya

  公开号：US20090163488A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound represented by the formula (I): wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the following combination, (Z 1 ,Z 2 ,Z 3 ,Z 4 )=(CR 4 ,N,CR 5 ,C), (N,N,CR 5 ,C), (N,C,CR 5 ,N), (S,C,CR 5 ,C) or (S,C,N,C); R 1 and R 2 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 is an amino optionally having substituent(s); R 4 and R 5 are the same or different and each is (1) a hydrogen atom, (2) a halogen atom, (3) a group bonded via a carbon atom, (4) a group bonded via a nitrogen atom, (5) a group bonded via an oxygen atom or (6) a group bonded via a sulfur atom; R 3 and R 4 optionally form a ring optionally having substituent(s); and a group represented by the formula is a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  化合物的分子式为（I）：其中Z1，Z2，Z3和Z4是以下组合，（Z1，Z2，Z3，Z4）=（CR4，N，CR5，C），（N，N，CR5，C），（N，C，CR5，N），（S，C，CR5，C）或（S，C，N，C）; R1和R2相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3是氨基，可以有取代基; R4和R5相同或不同，每个都是（1）氢原子，（2）卤原子，（3）通过碳原子键合的基团，（4）通过氮原子键合的基团，（5）通过氧原子键合的基团或（6）通过硫原子键合的基团; R3和R4可以选择形成一个环，也可以有取代基; 以及由公式表示的基团是一个环状基团，可以有取代基，或其盐。