2-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 90105-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-{[4-(Methanesulfonyl)phenyl]methylidene}-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-[(4-methylsulfonylphenyl)methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 90105-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄S
• 分子量: 312.346
• InChiKey: FZCOGAVZDAVBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 苯甲酸 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦催化的内部氧化还原 [4 + 2] 1,4-烯酸酯和缺电子烯烃之间的环化

  摘要：

  在本文中，我们描述了 1,4-烯炔酸酯与缺电子烯烃的膦催化内部氧化还原 [4 + 2] 环化，其中烯炔酸酯的 γ- 和 φ-C(sp 3 )-H 被正式氧化为环化，而炔基部分转化为烯烃。该反应以中等至良好的产率有效合成高度官能化的环己烯，在温和条件下具有独特的区域选择性和高非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03206
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylthiobenzyliden)-indan-1,3-dion 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以37%的产率得到2-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  S-氧化对 4-羟基-香豆素、4-羟基-2-吡喃酮和 1,3-茚满酮抗凝作用的影响

  摘要：

  介绍了标题化合物的甲基巯基衍生物和相应的亚磺酰基和磺酰基化合物，并测试了它们的抗凝作用。亚砜和砜的作用迅速显现，并在 12 小时后达到治疗上令人感兴趣的范围。化合物 3a-c 和 5 表明没有烯醇化可能性的环状 1,3-二酮也可以抑制血液凝固。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170313

文献信息

• DABCO-Catalyzed [4 + 2] Annulation of 5-Methylenehex-2-ynedioates with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Dongqiu Li、Fang Cheng、Yuhai Tang、Jing Li、Yang Li、Jiao Jiao、Silong Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03159

  日期：2022.5.6
• Einfluß der S-Oxidation auf anticoagulante Wirkungen bei 4-Hydroxycumarinen, 4-Hydroxy-2-pyronen und 1,3-Indandionen
  作者：Klaus Rehse、Dieter Rüther

  DOI：10.1002/ardp.19843170313

  日期：——

  der Titelverbindungen sowie die entsprechenden Sulfinyl‐ und Sulfonylverbindungen wurden dargestellt und auf ihre anticoagulanten Wirkungen geprüft. Die Wirkung der Sulfoxide und Sulfone setzt rasch ein und hat bereits nach 12h den therapeutisch interessanten Bereich erreicht. Die Verbindungen 3a–c und 5 zeigen, daß auch cyclische 1,3‐Dione ohne Enolisierungsmöglichkeiten die Blutgerinnung hemmen können

  介绍了标题化合物的甲基巯基衍生物和相应的亚磺酰基和磺酰基化合物，并测试了它们的抗凝作用。亚砜和砜的作用迅速显现，并在 12 小时后达到治疗上令人感兴趣的范围。化合物 3a-c 和 5 表明没有烯醇化可能性的环状 1,3-二酮也可以抑制血液凝固。
• Phosphine-Catalyzed Internal Redox [4 + 2] Annulation between 1,4-Enynoates and Electron-Deficient Alkenes
  作者：Dongqiu Li、Fang Cheng、Yuhai Tang、Jing Li、Yang Li、Jiao Jiao、Silong Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03206

  日期：2021.12.3

  enynoates are formally oxidized for the annulation while the alkynyl moiety is converted to an alkene. The reaction offers an efficient synthesis of highly functionalized cyclohexenes in moderate to good yields with exclusive regioselectivity and high diastereoselectivity under mild conditions.

  在本文中，我们描述了 1,4-烯炔酸酯与缺电子烯烃的膦催化内部氧化还原 [4 + 2] 环化，其中烯炔酸酯的 γ- 和 φ-C(sp 3 )-H 被正式氧化为环化，而炔基部分转化为烯烃。该反应以中等至良好的产率有效合成高度官能化的环己烯，在温和条件下具有独特的区域选择性和高非对映选择性。