N-乙基-N-(硝基-2-吡啶基)乙酰胺 | 115474-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-乙基-N-(硝基-2-吡啶基)乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-(nitro-2-pyridyl)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 115474-10-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: DTVOEVFIAAUKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(硝基-2-吡啶基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 溶剂黄146 、 N-乙基-5-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺和N-烷基-N-(5-硝基-2-吡啶基)乙酰胺的碱性水解

  摘要：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺（2）、N-乙基-（3）和N-甲基-N-（5-硝基-2-吡啶基）乙酰胺（4）的碱性水解动力学进行了出去。反应路径由两个阶段组成：第一个阶段是第一个四面体中间体（单阴离子）的限速形成，第二个阶段是中间体的快速分解。中间体（单阴离子）的后者快速分解涉及两个过程：一个是中间体直接分解为产物，另一个是通过 -OH 对中间体的羟基进行质子提取，得到第二个四面体中间体（双阴离子） ，然后将其分解为产品。对于 2-4 的碱性水解，第一个中间体的分解主要通过后一个过程发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3597
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-乙基-N-(硝基-2-吡啶基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺和N-烷基-N-(5-硝基-2-吡啶基)乙酰胺的碱性水解

  摘要：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺（2）、N-乙基-（3）和N-甲基-N-（5-硝基-2-吡啶基）乙酰胺（4）的碱性水解动力学进行了出去。反应路径由两个阶段组成：第一个阶段是第一个四面体中间体（单阴离子）的限速形成，第二个阶段是中间体的快速分解。中间体（单阴离子）的后者快速分解涉及两个过程：一个是中间体直接分解为产物，另一个是通过 -OH 对中间体的羟基进行质子提取，得到第二个四面体中间体（双阴离子） ，然后将其分解为产品。对于 2-4 的碱性水解，第一个中间体的分解主要通过后一个过程发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3597