4,4a-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 88246-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 4,4a-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one；4,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 88246-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: NOEZCVRCZNQDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到5,6-Dimethylbicyclo<4.4.0>deca-1,4-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3884 - 3894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-ethoxy-4a,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphthalene 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN S. F.; DESAI S. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43 NO 24, 4673-4675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REACTION SEQUENCE FOR THE SYNTHESIS OF NOOTKATONE, DIHYDRONOOTKATONE, AND TETRAHYDRONOOTKATONE<br/>[FR] SÉQUENCE RÉACTIONNELLE POUR LA SYNTHÈSE DE NOOTKATONE, DE DIHYDRONOOTKATONE ET DE TÉTRAHYDRONOOTKATONE
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2017100437A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed utilizing ozonolysis. The starting materials used in the synthesis are inexpensive and the reactions are commercially feasible and amenable to scaling up. The principal starting material, (−)-β-Pinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe).

  利用臭氧化反应揭示了一种廉价、立体选择性的合成方法，用于合成瑞香酮、四氢瑞香酮及其衍生物。合成过程中使用的起始材料廉价，反应具有商业可行性且易于扩大规模。主要起始材料(−)-β-蒎烯在GRAS名单上（一般被认为是安全的）。
• HAGENBRUCH, B.;HUENIG, S., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3884-3894
  作者：HAGENBRUCH, B.、HUENIG, S.

  DOI：——

  日期：——
• Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3884 - 3894
  作者：Hagenbruch, Bernd、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN S. F.; DESAI S. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43 NO 24, 4673-4675
  作者：MARTIN S. F.、 DESAI S. R.

  DOI：——

  日期：——