(p-tolyl)3SnCH(3,5-Et2Pz)2 | 586956-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-tolyl)3SnCH(3,5-Et2Pz)2
• CAS: 586956-19-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄Sn
• 分子量: 651.482
• InChiKey: LHRVNIKZLZWYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 (p-tolyl)3SnCH(3,5-Et2Pz)2 在 THF 作用下， 以28%的产率得到[CH(3,5-Et2Pz)2-κ3-[N,C,N]]W(carbonyl)3(tri(p-tolyl)stannyl)
  参考文献：
  名称：

  甲碳上有机锡基团修饰的双（吡唑-1-基）甲烷与W（CO）5 THF的反应生成新型异双核有机金属配合物

  摘要：

  通过使双（吡唑-1-基）甲基锂与有机锡卤化物反应，合成了在次甲基碳上具有有机锡基团的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷。已经详细研究了它们与W（CO）5 THF的反应，表明这些新的配体在用W（CO）5 THF处理后显示出多种反应活性，这取决于锡原子上取代基的性质。用W（CO）5 THF处理三芳基锡烷基双（吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCHPz 2（Ar =苯基或对甲苯基; Pz =取代的吡唑）导致氧化锡碳（sp 3）结合到钨（0）中心以产生新型金属-金属键合配合物CHPz 2（CO）3 W-SnAr 3，其中发现了四元金属环，而双（吡唑-1-基）甲基化物起三齿态的作用单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。当在吡唑环的4-位上存在烷基取代基时，可以分离出一些脱羰基中间体Ar 3 SnCHPz 2 W（CO）4。顺序地加热这些中间体也可以导致氧化加成的锡-碳（SP的3）键合到钨（0）中心，这意味着锡-碳的氧化加成反应（SP

  DOI：

  10.1021/om030221o
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-diethylpyrazol-1-yl)methane 、 三对甲苯基氯锡 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以37%的产率得到(p-tolyl)3SnCH(3,5-Et2Pz)2
  参考文献：
  名称：

  甲碳上有机锡基团修饰的双（吡唑-1-基）甲烷与W（CO）5 THF的反应生成新型异双核有机金属配合物

  摘要：

  通过使双（吡唑-1-基）甲基锂与有机锡卤化物反应，合成了在次甲基碳上具有有机锡基团的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷。已经详细研究了它们与W（CO）5 THF的反应，表明这些新的配体在用W（CO）5 THF处理后显示出多种反应活性，这取决于锡原子上取代基的性质。用W（CO）5 THF处理三芳基锡烷基双（吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCHPz 2（Ar =苯基或对甲苯基; Pz =取代的吡唑）导致氧化锡碳（sp 3）结合到钨（0）中心以产生新型金属-金属键合配合物CHPz 2（CO）3 W-SnAr 3，其中发现了四元金属环，而双（吡唑-1-基）甲基化物起三齿态的作用单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。当在吡唑环的4-位上存在烷基取代基时，可以分离出一些脱羰基中间体Ar 3 SnCHPz 2 W（CO）4。顺序地加热这些中间体也可以导致氧化加成的锡-碳（SP的3）键合到钨（0）中心，这意味着锡-碳的氧化加成反应（SP

  DOI：

  10.1021/om030221o

文献信息

• Reaction of Bis(pyrazol-1-yl)methanes Modified by Organotin Groups on the Methine Carbon with W(CO)₅THF to Give Novel Heterodinuclear Organometallic Complexes
  作者：Liang-Fu Tang、Shu-Bin Zhao、Wen-Li Jia、Zhi Yang、Da-Tong Song、Ji-Tao Wang

  DOI：10.1021/om030221o

  日期：2003.8.1

  can also result in the oxidative addition of the tin−carbon(sp3) bond to the tungsten(0) center, implying that the oxidative addition reaction of the tin−carbon(sp3) bond may form these decarbonylation intermediates. While the reactions of trialkylstannylbis(pyrazol-1-yl)methanes, R3SnCHPz2 (R = Et or iPr), with W(CO)5THF yield only the decarbonylation heterodinuclear complexes R3SnCHPz2W(CO)4, in which

  通过使双（吡唑-1-基）甲基锂与有机锡卤化物反应，合成了在次甲基碳上具有有机锡基团的一系列新的双（吡唑-1-基）甲烷。已经详细研究了它们与W（CO）5 THF的反应，表明这些新的配体在用W（CO）5 THF处理后显示出多种反应活性，这取决于锡原子上取代基的性质。用W（CO）5 THF处理三芳基锡烷基双（吡唑-1-基）甲烷Ar 3 SnCHPz 2（Ar =苯基或对甲苯基; Pz =取代的吡唑）导致氧化锡碳（sp 3）结合到钨（0）中心以产生新型金属-金属键合配合物CHPz 2（CO）3 W-SnAr 3，其中发现了四元金属环，而双（吡唑-1-基）甲基化物起三齿态的作用单阴离子κ 3 - [N，C，N]螯合配体。当在吡唑环的4-位上存在烷基取代基时，可以分离出一些脱羰基中间体Ar 3 SnCHPz 2 W（CO）4。顺序地加热这些中间体也可以导致氧化加成的锡-碳（SP的3）键合到钨（0）中心，这意味着锡-碳的氧化加成反应（SP