三对甲苯基氯锡 | 32538-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三对甲苯基氯锡
• 英文名称: tris(4-methylphenyl)tin(IV) chloride
• 英文别名: Tri-(p-tolyl)-zinnchlorid；Tris(4-methylphenyl)stannanylium;chloride；tris(4-methylphenyl)stannanylium;chloride
• CAS: 32538-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClSn
• 分子量: 427.561
• InChiKey: XZQXAXLXLVGYRH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  108°C
• 沸点：
  443.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三对甲苯基氯锡 在 萘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenylethyl tri-p-tolylstannanecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  烷基三芳基锡烷碳二硫代酸酯：合成，晶体结构和RAFT聚合效率。

  摘要：

  从相应的三芳基锡烷基氯开始合成八种烷基三芳基锡烷基碳二硫代酸酯。通过IR和1 H，13 C和119 Sn NMR光谱学和质谱法对它们进行了充分表征。确定了它们的固态结构和几何参数，并将其与其他类别的硫代羰基硫代化合物进行了比较。这些新的有机锡衍生物是用于苯乙烯（St）和丙烯酸正丁酯（BA）的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合的有效可逆链转移剂，其数均分子量和分散度（Ð）可控<1.3）。在某些情况下，通过119 Sn NMR光谱观察副产物可以证明并控制了聚合反应的丧失。这种现象归因于Sn-RAFT端子组的热不稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.201703412
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化汞 在 Na-Sn alloy 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 三对甲苯基氯锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.4, page 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isostructural or not? Adducts of some aryltin halides with (<i>E</i>)-1,2-bis(4-pyridyl)ethene
  作者：Stanley A. Bajue、Choy Lewis、Karen Clarke、Fitzgerald B. Bramwell、Brian O. Patrick、Carolyn Pratt Brock

  DOI：10.1107/s0108270102023600

  日期：2003.6.15

  The title complexes [mu-(E)-4,4'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine-kappa(2)N:N']bis[halotris(4-methylphenyl)tin(IV)], [Sn(2)(C(7)H(7))(6)X(2)(C(12)H(10)N(2))], where halo is chloro (X = Cl) and bromo (X = Br) are isostructural. In both crystals, the molecules lie on inversion centers, and there are voids of ca 80 A(3) that could, but apparently do not, accommodate water molecules. The corresponding iodo

  标题配合物[mu-（E）-4,4'-（乙烯-1,2-二基）二吡啶-kappa（2）N：N']双[卤代（4-甲基苯基）锡（IV）]，[ Sn（2）（C（7）H（7））（6）X（2）（C（12）H（10）N（2））]，其中卤素是氯（X = Cl）和溴（X = Br）是同构的。在两个晶体中，分子都位于反转中心，并且存在大约80 A（3）的空隙，这些空隙可能但显然不能容纳水分子。相应的碘结构（X = I）与其他两种化合物几乎相同，但不完全相同。当Br更改为I时，c轴的长度减少超过1 A，并且空隙不再足够大以容纳任何溶剂分子。相关复合物[mu-（E）-4,4'-（乙烯-1,2-二基）二吡啶-kappa（2）N：N']双[氯三苯基锡（IV）]，[Sn（2）（C （6）H（5））（6）Cl（2）（C（12）H（10）N（2））]结晶成相关结构，但是分子位于一般位置而不是特殊位置。四种配合物的分子结构是相
• The preparation and properties of a series of olefinic tin compounds
  作者：Willis T. Schwartz、Howard W. Post

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82222-6

  日期：1964.10

  A series of allyl- and β-methallyltin compounds have been prepared by the action of the olefinic Grignard reagent on the appropriate tin halide and their infrared spectra recorded. The compounds prepared include (C2H5)3SnR; (n-C4H9)3SnR; (C6H5)2SnR; (p-CH3C6H4)2SnR; (C2H5)2SnR2; (n-C4H9)2SnR2 (R = allyl); (C2H5)3SnR; (n-C4H9)3SnR′; (C6H5)3SnR′; (p-CH3C6H4)3SnR′ and (n-C4H9)2SnR′2 (R′ = β-methallyl)

  通过烯属格氏试剂在适当的卤化锡上的作用，制备了一系列烯丙基和β-甲基烯丙基化合物，并记录了它们的红外光谱。制备的化合物包括（C 2 H 5）3 SnR；和 （n -C 4 H 9）3 SnR; （C 6 H 5）2 SnR；（p -CH 3 C 6 H 4）2 SnR; （C 2 H 5）2 SnR 2；（n -C 4 H 9）2 SnR 2（R =烯丙基）；（C 2 H 5）3 SnR；（n -C 4 H 9）3 SnR'; （C 6 H 5）3 SnR'；（p -CH 3 Ç 6 ħ 4）3 SNR'和（Ñ -C 4 ħ 9）2 SNR' 2（R'=β-甲代烯丙基）。
• Synthesis and Properties of Lewis Acidic Perfluoroorganotin Halides with 2,3,5,6‐Tetrafluoropyridyl and Pentafluoroethyl Substituents
  作者：Markus Wiesemann、Hans‐Georg Stammler、Beate Neumann、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.201700915

  日期：2017.11.2

  In this paper, the synthesis of perfluoroorganotin bromides featuring 2,3,5,6-tetrafluoropyridyl (C5F4N) and pentafluoroethyl (C2F5) substituents of the general composition BrSn(C2F5)(n)(C5F4N)(3-n) (n = 0-2) is discussed. The utilization of the p-tolyl unit as a protecting group and LiC5F4N and LiC2F5 as perfluoroarylation and alkylation reagents allows a stepwise sequence of deprotection with HX

  在本文中，全氟有机锡溴化物的合成具有 2,3,5,6-四氟吡啶基 (C5F4N) 和五氟乙基 (C2F5) 取代基的一般组成 BrSn( )(n)(C5F4N)(3-n) (n = 0-2) 讨论。使用对甲苯基单元作为保护基团，使用 LiC5F4N 和 Li 作为全氟芳基化和烷基化试剂，允许使用 HX (X = Cl, Br) 和取代逐步进行脱保护，以提供具有三个不同取代基的杂配锡烷。在固态下，BrSn(C5F4N)(3) 和 BrSn( )(C5F4N)(2) 很容易加入水或乙腈并增加它们的配位数。这些结果强调了这种全氟有机锡卤化物的路易斯酸性特征。
• Studies of the preparation and characterization of Tri-p-tolyltin(IV) carboxylates
  作者：C.P. Sharma、N. Kumar、S. Chandra、V.G. Bhide

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80594-5

  日期：1981.1

  Tri-p-tolyltin(IV) carboxylate complexes of the type (p-CH3). C6H4)3SnOCOR where R = Methyl, mono-, di- and trichloromethyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl or phenyl, have been prepared by the reaction of tri-p-tolyltin chloride with the respective sodium carboxylate in 1 : 1 molar ratio in acetone. The IR, 1H NMR and Mössbauer studies of acetate, propionate, butyrate, pentanoate, hexanoate and

  （p -CH 3）类型的三-对-tolyltin（IV）羧酸盐配合物。C 6 H 4）3 SnOCOR其中R =甲基，一氯，二氯和三氯甲基，乙基，正丙基，正丁基，正戊基或苯基，是通过三对甲苯基氯与氯的反应制得的。各自的羧酸钠在丙酮中的摩尔比为1：1。p的乙酸，丙酸酯，丁酸酯，戊酸酯，己酸酯和苯甲酸酯衍生物的IR，1 H NMR和Mössbauer研究-tolyltin（IV）表示在这些配合物配位的聚合结构的五，而三-三氯乙酸衍生物的IR和穆斯堡尔研究p -tolyltin（IV）表示的羧酸酯基团的单齿行为。
• Sulphur(IV) compounds as ligands
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Almuetassem Khadra、Christian Burschka

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80033-2

  日期：1994.4

  conditions, 1:1 adducts [R2SnX2(C2H4SO)] (R = 4-MeC6H4, X  Cl, Br; R  Me, tBu, X  Cl) can also be isolated, while triorganotin halides form only 1:1 complexes. Analogous dimethylsulphoxide (DMSO) adducts have been synthesized for comparison. On the basis of vibrational spectroscopic data it can be concluded that thiirane-1-oxide is a weaker base than DMSO. This is supported by an NMR study of the formation

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数