8-oxo-N-phenyl-4,5-diazatricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane-4,5-dicarboxamide | 96227-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-oxo-N-phenyl-4,5-diazatricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane-4,5-dicarboxamide
• 英文别名: 5-Phenyl-3,5,7-triazatetracyclo[6.4.0.02,10.03,7]dodecane-4,6,12-trione
• CAS: 96227-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: JBPUSJYJVYLUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxo-N-phenyl-4,5-diazatricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane-4,5-dicarboxamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-二氮杂三环[4.3.0.04,9]壬-2-烯-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; De Lucchi, Ottorino; Hill, Karlheinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3070 - 3088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 8-oxo-N-phenyl-4,5-diazatricyclo<4.3.0.0^3,7>nonane-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of UrazolesviaCycloaddition Employing 4-Phenyl-4H-1,2,4-Triazole-3,5-dione (PTAD) Transfer

  摘要：

  研究人员开发了一种新方法，将 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）从热易变的脲唑 9 和 10 转移到双环烯烃衍生物 1-8，后者在发生瓦格纳-梅尔韦恩重排的同时不可逆地发生环化反应。在大多数情况下，与直接 PTAD 环加成相比，得到的相应乌拉唑 11-18 的产物更纯，收率也显著提高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31804

文献信息

• ADAM, W.;DE, LUCCHI, O.;HILL, K.;PETERS, E. -M.;PETERS, K.;SCHNERING, H. +, CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3070-3088
  作者：ADAM, W.、DE, LUCCHI, O.、HILL, K.、PETERS, E. -M.、PETERS, K.、SCHNERING, H. +

  DOI：——

  日期：——
• ADAM W.; DORR M., SYNTHESIS,(1986) N 10, 854-855
  作者：ADAM W.、 DORR M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Urazoles<i>via</i>Cycloaddition Employing 4-Phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-Triazole-3,5-dione (PTAD) Transfer
  作者：Waldemar Adam、Markus Dörr

  DOI：10.1055/s-1986-31804

  日期：——

  A new method was developed involving transfer of 4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione (PTAD) from thermally labile urazoles 9 and 10 to bicyclic olefin derivatives 1-8, which irreversibly undergo cycloaddition accompanied by Wagner-Meerwein rearrangement. In most cases purer products and significantly improved yields of the corresponding urazoles 11-18 are obtained than by direct PTAD cycloaddition.

  研究人员开发了一种新方法，将 4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）从热易变的脲唑 9 和 10 转移到双环烯烃衍生物 1-8，后者在发生瓦格纳-梅尔韦恩重排的同时不可逆地发生环化反应。在大多数情况下，与直接 PTAD 环加成相比，得到的相应乌拉唑 11-18 的产物更纯，收率也显著提高。
• Adam, Waldemar; De Lucchi, Ottorino; Hill, Karlheinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3070 - 3088
  作者：Adam, Waldemar、De Lucchi, Ottorino、Hill, Karlheinz、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——