4-(2',4'-dibromobenzoyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2',4'-dibromobenzoyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: (2,4-Dibromophenyl)-(1-phenyltriazol-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₉Br₂N₃O
• 分子量: 407.064
• InChiKey: UDUAWOCUDQJNCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 3-(2,4-Dibromo-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde 在 2-azido-1-ethylpyridinium fluoroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2',4'-dibromobenzoyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  重氮醛化学。第3部分。4-酰基-1 H -1,2,3-三唑衍生物的合成†

  摘要：

  将十种新的α-重氮-β-乙醛与苯胺，氨，羟胺和氨基脲缩合，以中等至良好的产率生成新的4-酰基-（1-取代）-1 H -1,2,3-三唑。该方法简单且区域特异性。后一种功能使该方法优于广泛使用的酰基乙炔+叠氮化物方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790212

文献信息

• Diazoaldehyde Chemistry. Part 3. Synthesis of 4-acyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Özkan Sezer、Kadir Dabak、Ahmet Akar、Olcay Anaç

  DOI：10.1002/hlca.19960790212

  日期：1996.3.20

  Ten new α-diazo-β-oxoaldehydes were condensed with aniline, ammonia, hydroxylamine, and semicarbazide to yield new 4-acyl-(1-substituted)-1H-1,2,3-triazoles in moderate-to-good yields. The method is simple and regiospecific. The latter feature makes this method superior to the widely used acylacetylene + azide approach.

  将十种新的α-重氮-β-乙醛与苯胺，氨，羟胺和氨基脲缩合，以中等至良好的产率生成新的4-酰基-（1-取代）-1 H -1,2,3-三唑。该方法简单且区域特异性。后一种功能使该方法优于广泛使用的酰基乙炔+叠氮化物方法。