7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀F₂N₄O₅
• 分子量: 458.421
• InChiKey: NAUITIZKWLZCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基哌嗪 、 6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到7-(3,5-Dimethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些氟喹诺酮衍生物的合成和抗分枝杆菌评价。

  摘要：

  合成了许多氟喹诺酮衍生物，并评估了其抗分枝杆菌活性。初步结果是（1）对于1-芳基氟喹诺酮类药物，1-（4-硝基苯基）衍生物是无活性的，而它们的1-（2-氟-4-硝基苯基）对应物是抗结核药物（3a vs 4a; 3b vs 4b） ）表明在C-2位的氟取代基很重要。对于1-（2-氟-4-硝基苯基）喹诺酮类化合物，分别具有97％和98％抑制作用的7-哌啶基衍生物4a和7-（3,5-二甲基哌嗪基）衍生物4e比7的活性更高。 -吗啉基，7-（4-甲基哌嗪基）和7-哌嗪基同类物，分别为4b，4c和4d。此外，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.005