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6-Amino-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Amino-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
6-Amino-2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H11BrN2O2
mdl
——
分子量
343.18
InChiKey
MQSHNAJWQYMTOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A series of quinoline analogues as potent inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase
    摘要:
    A series of quinoline inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase was identified. The most potent analogue, 2-(4-bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid, showed IC50 = 5 nM (Ca. ProRS) with high selectivity over the human enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00697-1
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文献信息

  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014117090A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    这项即时发明描述了具有属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150353546A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    这个发明描述了具有属酶调节活性的化合物,并且提供了治疗由这些属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
  • INHIBITION OF TRNA SYNTHETASES AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Whitman Malcolm
    公开号:US20120058133A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The present invention provides novel methods for modulating Th 17-mediated immune responses using aminoacyl tRNA synthetase inhibitors. Inhibition of aminoacyl tRNA synthetase inhibitors activates an amino acid starvation response (AAR) and can produce beneficial therapeutic effects. In some embodiments, aminoacyl tRNA synthetase inhibitors are used to treat disorders such as autoimmune diseases, graft rejection, infections, fibrosis, and inflammatory diseases.
  • US9663488B2
    申请人:——
    公开号:US9663488B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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