Cyclopentyl-{4-[2-(4-fluoro-phenyl)-7-piperidin-1-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-yl}-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Cyclopentyl-{4-[2-(4-fluoro-phenyl)-7-piperidin-1-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-yl}-amine
• 英文别名: N-cyclopentyl-4-[2-(4-fluorophenyl)-7-(1-piperidyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine；N-cyclopentyl-4-[2-(4-fluorophenyl)-7-piperidin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₆
• 分子量: 456.566
• InChiKey: OQQIEXBGDRTVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Cyclopentyl-{4-[2-(4-fluoro-phenyl)-7-piperidin-1-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶抗疱疹药：C2'和C7胺取代基的SAR。

  摘要：

  已鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒1复制的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发了几种互补的合成方法，以使从常见的后期中间体容易获得各种类似物。描述了在嘧啶的C2'位置和核心吡唑并吡啶的C7位置上的胺取代基的详细检查。抗病毒数据表明非极性胺是最佳活性的首选。另外，已显示2'位需要一个NH基团以保持与金标准阿昔洛韦相似的活性水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.044