N-乙基尿烷 | 623-78-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙基尿烷
• 中文别名: N-乙基甲酸乙酯；乙基-N-氨基羧酸酯
• 英文名称: ethyl N-ethylcarbamate
• 英文别名: Ethyl ethylcarbamate
• CAS: 623-78-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00009102
• 分子量: 117.148
• InChiKey: GZXSDYYWLZERLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C (estimate)
• 沸点：
  85 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.981 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  168 °F
• 溶解度：
  SOL IN WATER; VERY SOL IN ALCOHOL, ETHER
• 大气OH速率常数：
  1.44e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  远离强酸和强碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

乙基脲同系物和乙基脲N-取代衍生物的肿瘤启动潜能经过小鼠皮下注射后，再用促进剂巴豆油处理进行研究。肿瘤启动潜能按降序排列为：乙基脲、乙基-N-甲基脲、乙基-N-乙基脲和丁基脲。

THE TUMOR INITIATING POTENCY OF ETHYL CARBAMATE HOMOLOGS & ETHYL CARBAMATE N-SUBSTITUTED DERIVATIVES WERE STUDIED AFTER SUBCUTANEOUS INJECTION INTO MICE FOLLOWED BY TREATMENT WITH THE PROMOTER CROTON OIL. THE TUMOR INITIATING POTENCIES WERE, IN DESCENDING ORDER ETHYL CARBAMATE, ETHYL N-METHYLCARBAMATE, ETHYL N-ETHYLCARBAMATE, & BUTYL CARBAMATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

每公斤2毫克的乙基脲皮下给予小鼠增加了心电图周期。心动过缓期与增加的心律不齐交替出现，并伴有加速和更规则的周期。

2 MG/KG OF ETHYL URETHANE GIVEN SUBCUTANEOUSLY TO MICE INCREASED THE ELECTROCARDIOGRAM PERIOD. BRADYCARDIA PHASES WITH INCREASED ARRHYTHMIA ALTERNATED WITH ACCELERATED & MORE REGULAR PERIODS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在0.25% N-乙基脲烷诱导下，培养的小鸡胚胎神经系统出现异常，其中前脑、中脑和后脑区域未能分化。

AT 0.25% N-ETHYLURETHANE INDUCED ABNORMALITIES IN THE NERVOUS SYSTEM OF CULTIVATED CHICK EMBRYOS, IN WHICH THE FORE, MID, & HIND BRAIN REGIONS WERE NOT DIFFERENTIATED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点必须远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Ethylurethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl N-ethylcarbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl N-ethylcarbamate
别名
: C5H11NO2
分子式
: 117.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl ethylcarbamate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 623-78-9
No.) 210-812-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
85 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
76 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.981 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 860 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
可疑人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FA9100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基尿烷 在 盐酸 作用下， 生成 乙胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Hille, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2>64, p. 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(ethoxycarbonyl) sulfur diimide 生成 N-乙基尿烷
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonyl-isocyanate durch thermolytische spaltung von n-alkoxycarbonyl-substituierten schwefelimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93749-4
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-4-氨基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 N-乙基尿烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-ethyl-3,7-dihydro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-Purine-2,6-dione Potassium Salt
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing xanthine phosphodiesterase V inhibitors and precursors thereof

  摘要：

  一种制备黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂的方法，以及在该方法中使用的化合物。该方法包括一个五步法的方法，用于高效合成化合物5，无需中间纯化或分离，一个二卤化步骤用于合成化合物7，以及一个偶联反应用于产生化合物9。

  公开号：

  US20030232987A1

文献信息

• The transformation using the soft NO⊕-species
  作者：K.A. Jørgensen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85099-0

  日期：1982.1

  The reaction of NaNO2 in acidic solution with thiocarbonyl compounds has been studied. Secondary- and tertiary thioamides, 1-benzyl-hexahydro-2H-azepine-2-thione, 5-ethyl-5-phenyl thiobarbituric acid, certain thiourea derivatives, 2H-1-benzopyran-2-thione, O,O-diphenyl-thiocarbonic ester, O,S-diphenyl-dithiocarbonic ester, N,N-dimethyl-S-phenyl-dithiocarbamatic ester, N-ethyl-N-phenyl-O-ethyl-thiocarbamatic

  研究了NaNO 2在酸性溶液中与硫代羰基化合物的反应。仲和叔硫酰胺，1-苄基六氢-2H-氮杂-2-硫酮，5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸，某些硫脲衍生物，2H-1-苯并吡喃-2-硫酮，O，O-二苯基-硫代碳酸酯，O，S-二苯基-二硫代碳酸酯，N，N-二甲基-S-苯基-二硫代氨基甲酸酯，N-乙基-N-苯基-O-乙基-硫代氨基甲酸酯均被转化为相应的羰基类似物。4,4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮（Michler的硫酮）在室温下生成3-硝基-4,​​4'-双（二甲基氨基）-二苯甲酮。在（-10°C）-（-5°C）下，预期的含氧化合物与4-（N-亚硝基-甲基氨基）-4'-（二甲基氨基）-二苯甲酮一起作为主要产物获得。
• Tandem hydroformylation–hydrazone formation–Fischer indole synthesis: a novel approach to tryptamides
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b503396a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of indole systems via tandem hydroformylation-hydrazone formation-Fischer indolization starting from allylic amides and aryl hydrazines is described. This tandem procedure directly leads to biologically interesting tryptamides and analogues.

  描述了通过烯丙基酰胺和芳基肼开始的通过串联加氢甲酰化-hydr形成-费歇尔吲哚化的新颖的一锅合成吲哚体系。该串联过程直接导致生物学上令人感兴趣的类胰酰胺和类似物。
• Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. IX. One-Step Syntheses of Acylureas and Carbamates from Amides by Use of Tetrabutylammonium Tribromide and DBU
  作者：Shizuo Fujisaki、Kazushi Tomiyasu、Akiko Nishida、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1401

  日期：1988.4

  The reaction of amides with tetrabutylammonium tribromide (TBA Br3) (0.5 equiv) and DBU (one equiv) in dichloromethane at room temperature gave N-substituted acylureas in fairly good yields. In the...

  在室温下，酰胺与四丁基三溴化铵 (TBA Br3)（0.5 当量）和 DBU（1 当量）在二氯甲烷中的反应以相当好的产率得到 N-取代的酰基脲。在里面...
• Three-Component Coupling Strategy for Expeditious Synthesis of 4-Aminobenzoxazinones on Mineral Support
  作者：Lal Dhar Yadav、Ritu Kapoor

  DOI：10.1055/s-2005-921921

  日期：——

  Novel montmorillonite K-10 clay supported three-component reactions of substituted salicylaldehydes, N-substituted ureas/carbamates and ammonium acetate or an amine expeditiously yield 3,4-dihydro-4-amino-2H-benz[e]-1,3-oxazin-2-ones via cycloisomerization of intermediate aldimines under solvent-free microwave irradiation in a one-pot procedure.

  新型蒙脱石 K-10 粘土支持取代水杨醛、N-取代脲/氨基甲酸酯和乙酸铵或胺的三组分反应，可迅速生成 3,4-二氢-4-氨基-2H-苯 [e]-1,3-在一锅法中，在无溶剂微波辐射下通过中间体醛亚胺的环异构化来制备恶嗪-2-酮。
• Pd-Catalyzed Intermolecular Amidation of Aryl Halides:  The Discovery that Xantphos Can Be Trans-Chelating in a Palladium Complex
  作者：Jingjun Yin、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja012610k

  日期：2002.5.1

  A general method for the intermolecular coupling of aryl halides and amides using a Xantphos/Pd catalyst is described. This system displays good functional group compatibility, and the desired C-N bond forming process proceeds in good to excellent yields with 1-4 mol % of the Pd catalyst. Additionally, the arylation of sulfonamides, oxazolidinones, and ureas is reported. The efficiency of these transformations

  描述了使用 Xantphos/Pd 催化剂进行芳基卤化物和酰胺分子间偶联的一般方法。该系统显示出良好的官能团兼容性，并且所需的 CN 键形成过程在 1-4 mol% 的 Pd 催化剂下以良好的产率进行。此外，还报道了磺胺、恶唑烷酮和脲的芳基化。发现这些转化的效率高度依赖于反应浓度和催化剂负载。由 4-溴苯甲腈 (Xantphos)Pd(4-氰基苯基)(Br) (II) 氧化加成产生的 Pd 配合物是一步从 Xantphos、Pd(2)(dba)(3) 和芳基溴化物。复合物 II 被证明是 4-溴苄腈和苯甲酰胺偶联的活性催化剂。

表征谱图