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diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate | 1155270-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
英文别名
2-diethoxyphosphoryl-N-(5-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-4-yl)acetamide
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate化学式
CAS
1155270-81-7
化学式
C16H22NO6P
mdl
——
分子量
355.328
InChiKey
TYUDETKSUMPEMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009062285A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130197231A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I的化合物: 其中R4、R6和R7在此被定义,可用作HIV复制的抑制剂。
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2757096A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式 I 的化合物: 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义,可用作 HIV 复制的抑制剂。
  • US8354429B2
    申请人:——
    公开号:US8354429B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • Highly solvatochromic and tunable fluorophores based on a 4,5-quinolimide scaffold: novel CDK5 probes
    作者:Juan A. González-Vera、Francisco Fueyo-González、Ibon Alkorta、Marion Peyressatre、May C. Morris、Rosario Herranz
    DOI:10.1039/c6cc04566a
    日期:——
    Novel 4,5-quinolimide-based fluorophores are more solvatochromic and red-shifted than known naphthalimide analogues. Conjugation of one of these fluorophores to a peptide derived from CDK5 kinase demonstrated its sensitivity for monitoring...
    与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比,新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...
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