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diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate | 1155270-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
英文别名
2-diethoxyphosphoryl-N-(5-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-4-yl)acetamide
CAS
1155270-81-7
化学式
C
16
H
22
NO
6
P
mdl
——
分子量
355.328
InChiKey
TYUDETKSUMPEMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲氧基-7-硝基-1-铟烷酮
6-methoxy-7-nitro-1-indanone
196597-96-3
C
10
H
9
NO
4
207.186
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
在
chromium(VI) oxide
、 sodium hydride 、
三氯氧磷
作用下, 以
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.83h, 生成 diethyl (2-chloro-9-methoxy-4,6-dioxo-4,6-dihydropyrano[3,4,5-de]quinolin-3-yl)phosphonate
参考文献:
名称:
基于4,5-喹诺酮支架的高度溶剂化变色和可调荧光团:新型CDK5探针
摘要:
与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比,新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...
DOI:
10.1039/c6cc04566a
作为产物:
描述:
6-甲氧基-7-硝基-1-铟烷酮
在
铁粉
、
N,N-二异丙基乙胺
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
diethyl (2-((5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
参考文献:
名称:
基于4,5-喹诺酮支架的高度溶剂化变色和可调荧光团:新型CDK5探针
摘要:
与已知的萘二甲酰亚胺类似物相比,新型的基于4,5-喹啉亚胺的荧光团更易变色和红移。这些荧光团之一与CDK5激酶衍生肽的缀合证明了其对监测的敏感性...
DOI:
10.1039/c6cc04566a
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文献信息
[EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
申请人:
BOEHRINGER INGELHEIM INT
公开号:
WO2009062285A1
公开(公告)日:
2009-05-22
Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的
抑制剂
。
INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
申请人:
Gilead Sciences, Inc.
公开号:
US20130197231A1
公开(公告)日:
2013-08-01
Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
式I的化合物: 其中R4、R6和R7在此被定义,可用作HIV复制的
抑制剂
。
Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
申请人:
GILEAD SCIENCES, INC.
公开号:
EP2757096A1
公开(公告)日:
2014-07-23
Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
式 I 的化合物: 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义,可用作 HIV 复制的
抑制剂
。
US8354429B2
申请人:
——
公开号:
US8354429B2
公开(公告)日:
2013-01-15
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