(Z,Z)-1,4-bis(benzylthio)-1,4-bis(4-methoxy)-buta-1,3-diene | 17284-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-bis(benzylthio)-1,4-bis(4-methoxy)-buta-1,3-diene
• 英文别名: (Z,Z)-1,4-di(benzylthio)-1,4-di(p-methoxyphenyl)-1,3-butadiene；(Z,Z)-1,4-Bis-benzylmercapto-1,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-buta-1,3-dien；1-[(1Z,3Z)-1,4-bis(benzylsulfanyl)-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 17284-07-0
• 化学式: C₃₂H₃₀O₂S₂
• 分子量: 510.721
• InChiKey: IKQNOKNLRSWOKY-RYJWMXFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-bis(benzylthio)-1,4-bis(4-methoxy)-buta-1,3-diene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium 、 一水合肼 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-双(4-甲氧基苯基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z,Z)-1,4-bis(benzylthio)-1,4-bis(4-methoxy)-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1

文献信息

• Schroth,W. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 685 - 686
  作者：Schroth,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Dithiines and precursors, XVI: Synthesis, structure, and reactivity of non-anellated 1,2-dithiines
  作者：Werner Schroth、Simona Dunger、Frank Billig、Roland Spitzner、Rainer Herzschuh、Almut Vogt、Thomas Jende、Gunter Israel、Jens Barche、Dieter Ströhl、Joachim Sieler

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00752-1

  日期：1996.9

  Various monocyclic 1,2-dithiines 6a,b,d-t were prepared via (Z,Z)-1,4-difunctionalized butadienes (4–11,19,20). A twisted cyclic structure A is unequivocally proved rather than of the ringopened valence isomer B. The reactivity of these 1,2-dithiines is described. Thermal as well as day-light induced sulfur extrusion is an important feature of their chemistry. The latter mode of sulfur extrusion depends

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。