1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]ethyl]-2-imidazolidinone | 243467-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]ethyl]-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 243467-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₈O
• 分子量: 392.464
• InChiKey: ZPZJHHDAWHPSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]ethyl]-2-imidazolidinone 在 PtO₂ ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-piperidinyl]ethyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  5-heteroaryl substituted indoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。

  公开号：

  US06602889B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-2-咪唑啉酮 、 5-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 methyl isobutyl ketone (MIBK) 为溶剂， 生成 1-[2-[4-[5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]ethyl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  5-heteroaryl substituted indoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。

  公开号：

  US06602889B1

文献信息

• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1068198A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US6602889B1
  申请人：——

  公开号：US6602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• [EN] 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES<br/>[FR] INDOLES A SUBSTITUTION 5-HETEROARYLE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1999046259A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) The present invention relates to compounds having general formula (I) wherein Het is a five or six membered aromatic heterocyclic ring containing at least one nitrogen as a ring member, and optionally substituted with one or more substituents selected from C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio and hydroxy; n is 0, or 1; Ar is phenyl optionally substituted with one or more substituents independently selected from the halogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, and cyano, or R is a hetero aromatic group. R6 is hydrogen, C3-8-cycloalkyl, C3-8-cycloalkyl-C1-6-alkyl, C1-6-alkyl or C2-6-alkenyl, optionally substituted with one or two hydroxy groups, any hydroxy group present being optionally esterified with an aliphatic carboxylic acid having from two to twenty-four carbon atoms inclusive, or R6 is a group of formula (II) or (III): R2, R3, R4, R5, R7, G, the dotted line, m, U, Z, V, W, X and Y are as defined in the description; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are selective $g(a)1-adrenoceptor ligands.(FR) La présente invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle Het représente un noyau hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 chaînons renfermant en tant que chaînon cyclique au moins un azote, et éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi alkyle C1-6, alcoxy C1-6, alkylthio C1-6, et hydroxy; n est égal à 0 ou à 1; Ar représente phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment parmi halogène, alkyle C1-6, alcoxy C1-6, hydroxy, trifluorométhyle et cyano, ou R représente un groupe hétéro-aromatique. R6 représente hydrogène, cycloalkyle C3-8, cycloalkyle C3-8-alkyle C1-6, alkyle C1-6 ou alcényle C2-6, éventuellement substitué avec un ou deux groupes hydroxy, tout groupe hydroxy étant éventuellement estérifié avec un acide carboxylique aliphatique comprenant 2 à 24 atomes de carbone, ou R6 représente un groupe de formule II ou III, R2, R3, R4, R5, R7, G, la ligne pointillée, m, U, Z, V, W, X et Y étant définis dans le descriptif; ou un de leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont des ligands sélectifs de l'adrénorécepteur $g(a)1.
• 5-heteroaryl substituted indoles
  申请人：H. Lundbeck A.S.

  公开号：US06602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  The present invention relates to compounds having general formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are selective &agr;1-adrenoceptor ligands.

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。