2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran-4-one | 108463-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran-4-one
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-4-one
• CAS: 108463-24-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO₃
• 分子量: 338.79
• InChiKey: UPRWSWNJENIXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基四氢萘酮与一些苯甲酸酯的反应

  摘要：

  为了研究许多吡喃-4-酮的药理学筛选，已经通过高产率进行了它们的合成，所述合成是通过用硫酸环化相应的1,3,5-三酮而进行的。在制备后者的过程中，已经研究了2-乙酰基四氢萘酮与苯甲酸酯衍生物的某些酯的反应，特别是对于其中许多，苯环上的烷氧基上有一个有趣的氯原子被亲核取代的现象。已经被证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230452

文献信息

• Reaction of 2-acetyltetralone with some esters of benzoic acid
  作者：A. Arcoleo、M. Gottuso、G. Giammona、G. Fontana、G. Abbate

  DOI：10.1002/jhet.5570230452

  日期：1986.7

  the pharmacological screening of a number of pyran-4-ones their synthesis by cyclization with sulphuric acid of the corresponding 1,3,5-triketones has been carried out with high yields. In the course of preparation of the latter the reaction of 2-acetyltetralone with some esters of benzoic acid derivatives has been studied and in particular, for a number of them, an interesting nucleophilic substitution

  为了研究许多吡喃-4-酮的药理学筛选，已经通过高产率进行了它们的合成，所述合成是通过用硫酸环化相应的1,3,5-三酮而进行的。在制备后者的过程中，已经研究了2-乙酰基四氢萘酮与苯甲酸酯衍生物的某些酯的反应，特别是对于其中许多，苯环上的烷氧基上有一个有趣的氯原子被亲核取代的现象。已经被证明。