(3aR,4R,6R,6aR)-sulfamic acid 6-(6-cyclopropylemynyl-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester | 905581-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-sulfamic acid 6-(6-cyclopropylemynyl-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(2-cyclopropylethynyl)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl sulfamate
• CAS: 905581-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 435.461
• InChiKey: CXVTXHYWNCJCCH-DNNBLBMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-iodo-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl sulfamate 、 环丙乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(3aR,4R,6R,6aR)-sulfamic acid 6-(6-cyclopropylemynyl-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/84281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——