6-(3,5-Dimethylbenzoyl)-1-[(2,6-dimethyl-4-pyridyl)methyl]-5-isopropyl-pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3,5-Dimethylbenzoyl)-1-[(2,6-dimethyl-4-pyridyl)methyl]-5-isopropyl-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylbenzoyl)-1-[(2,6-dimethylpyridin-4-yl)methyl]-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: OSZLHEFTGVMXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-Dimethylbenzoyl)-1-[(2,6-dimethyl-4-pyridyl)methyl]-5-isopropyl-pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到1-(N-oxo-3',5-dimethyl-4'-picolyl)-5-isopropyl-6-(3',5'-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral 2,4-pyrimidinedione derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  公式（I）的2,4-嘧啶二酮衍生物具有高抗病毒活性，对野生型和突变型HIV-1具有低毒性，可用于治疗艾滋病（I）其中：R1是C6-10芳基或C3-10杂环芳基，可选地具有来自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基取代一个或多个卤素原子、C3-4环烷基、氰基、硝基、羟基、硫羟基、叠氮基、C1-6烷氧基、氧亚胺基、C1-3烷氧亚胺基、O-（C1-6烷基）取代的氧亚胺基、C-1-6烷基羰基、C3-6环烷基羰基、羟甲基、叠氮基甲基、C1-6烷氧甲基、C1-6酰氧乙基、羰酰氧甲基、氨基甲基、N-（C1-3烷基）氨基甲基、N，N-二（C1-3烷基）氨基甲基、羧基、C1-6烷氧羰基、环氧乙烷基、环丙胺基、C1-6烷基氨基、二（C1-6烷基）氨基、三氟乙酰胺基、C1-6酰胺基、氨基甲酰基、羟乙基氨基甲酰基、环丙基氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二（C1-6烷基）氨基甲酰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、肼基、1,1-二甲基肼基、咪唑基、三唑基和四唑基；一个四氢吡啶基或哌啶基，可选地取代一个C1-6烷基或C1-6烷氧羰基基团；一个四氢吡喃基；或一个四氢呋喃基；R2是氢、卤素、硝基、氰基、C1-3烷氧羰基、C1-3烷基氨基、二（C1-3烷基）氨基、C1-3烷基甲酰、二（C1-3烷基）甲酰、C1-3烷基、C3-6环烷基或苄基；R3和R4各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基乙酰胺基、三氟乙酰胺基、叠氮基、C1-3烷基、C-1-3烷基取代一个或多个卤素原子、C1-3烷氧羰基、羰胺基C1-3烷基羰胺基、二（C1-3烷基）羰胺基或C-1-3烷氧基；A是氧或硫；Z是氧、硫、C═O、NH或CH2。

  公开号：

  US06713486B1