3-methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole | 43057-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Phenyl-3-methyl-5-methylthio-1,2,4-triazol；3-methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole；3-Methyl-5-methylmercapto-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol；3-Methyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 43057-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: DWMMAGYRAWUQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole 、 碘甲烷 生成 3,4-dimethyl-5-methylsulfanyl-1-phenyl-[1,2,4]triazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  765.哒嗪季盐的结构和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003789
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylcarbamothioyl)acetimidamide 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 cerium (IV) sulfate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated Intramolecular N–N Bond Coupling Using Cerium(IV)­ Sulfate as the Oxidant for the Synthesis of 5-Thio-Substituted­ 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  A method for copper(II)-mediated N-N bond formation of N-imidoylisothioureas has been developed for the synthesis of 1,2,4-triazoles. The reaction requires cerium(IV) sulfate as an oxidant and proceeds at room temperature. This approach provides access to a variety of substituted 1,2,4-triazoles.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560349

文献信息

• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——
• Copper-Mediated Intramolecular N–N Bond Coupling Using Cerium(IV)­ Sulfate as the Oxidant for the Synthesis of 5-Thio-Substituted­ 1,2,4-Triazoles
  作者：Young-Dae Gong、Se Kwak、Kang-Tae Kim、Hyun-Jeong Yoo

  DOI：10.1055/s-0035-1560349

  日期：——

  A method for copper(II)-mediated N-N bond formation of N-imidoylisothioureas has been developed for the synthesis of 1,2,4-triazoles. The reaction requires cerium(IV) sulfate as an oxidant and proceeds at room temperature. This approach provides access to a variety of substituted 1,2,4-triazoles.