1-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone | 105223-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-Bromophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]ethanone；1-[1-(4-bromophenyl)-3-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 105223-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: HRJHTKJFYISHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二噻烷-2-基)-2,4-戊二酮 在 ammonium acetate 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[1-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-(1,3-Dithian-2-yl) 烯胺酮通过 [4+1] 环化合成 1,3,4-三取代的吡唑

  摘要：

  一种从 α-(1,3-dithian-2-yl) 烯胺酮和伯胺合成 1,3,4-三取代吡唑的新方法，涉及铜 (II) 催化的氧化 N-N 偶联。发达。这种前所未有的 [4+1] 方法可用于合成 N-芳基、N-苄基和 N-烷基吡唑，并提供了传统 [3+2] 方法的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378858

文献信息

• Nagarajan, Kuppuswamy; Arya, Vishwa Prakash; Shenoy, Sharada J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1401 - 1443
  作者：Nagarajan, Kuppuswamy、Arya, Vishwa Prakash、Shenoy, Sharada J.

  DOI：——

  日期：——
• SU, XIPING;WU, YONGREN;YIN, CHENGLIE, BEHJTSZIN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO/TSEHYZHAN KEHSYUEHYUEHBAN,(1990) N, S.7+
  作者：SU, XIPING、WU, YONGREN、YIN, CHENGLIE

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN KUPPUSWAMY; ARYA VISHWA PRAKASH; SHENOY SHARADA J., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 166-167
  作者：NAGARAJAN KUPPUSWAMY、 ARYA VISHWA PRAKASH、 SHENOY SHARADA J.

  DOI：——

  日期：——