6-bromo-2-phenethyl-benzo[3,1]oxazin-4-one | 307001-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-phenethyl-benzo[3,1]oxazin-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-(2-phenylethyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 307001-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: IOHBTIALBRSICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-phenethyl-benzo[3,1]oxazin-4-one 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-2-phenethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010118155A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 6-bromo-2-phenethyl-benzo[3,1]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010118155A1

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20120094957A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Provided herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or mixtures thereof, wherein Z 1 , Z 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 R 3 , m and n are defined herein. Also provided are pharmaceutically acceptable compositions that include a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods for treating FAAH-mediated disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or composition of the present invention.

  本文提供的是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或其混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2R3、m和n在此定义。还提供了包括公式I的化合物和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予本发明的化合物或组合物的治疗有效量。
• Modeling directed design and biological evaluation of quinazolinones as non-peptidic growth hormone secretagogues
  作者：Zhixiong Ye、Yingduo Gao、Raman K. Bakshi、Meng-Hsin Chen、Susan P. Rohrer、Scott D. Feighner、Sheng-Shung Pong、Andrew D. Howard、Allan Blake、Elizabeth T. Birzin、Louis Locco、Rupa M. Parmar、Wanda W.-S. Chan、James M. Schaeffer、Roy G. Smith、Arthur A. Patchett、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00584-3

  日期：2000.1

  Quinazolinone derivatives were synthesized and evaluated as non-peptidic growth hormone secretagogues. Modeling guided design of quinazolinone compound 21 led to a potency enhancement of greater than 200-fold compared to human growth hormone secretagogue affinity of a screening lead 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8546564B2
  申请人：——

  公开号：US8546564B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8802064B2
  申请人：——

  公开号：US8802064B2

  公开（公告）日：2014-08-12