laminarihexaose | 162605-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: laminarihexaose
• 英文别名: laminarahexaose；laminarihexaose, β-anomer；Beta-D-Glucopyranosyl-(1->3)-Beta-D-Glucopyranosyl-(1->3)-Beta-D-Glucopyranosyl-(1->3)-Beta-D-Glucopyranosyl-(1->3)-Beta-D-Glucopyranosyl-(1->3)-Beta-D-Glucopyranose；(2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol
• CAS: 162605-04-1
• 化学式: C₃₆H₆₂O₃₁
• 分子量: 990.87
• InChiKey: IJPVERCOVSUXRV-WSMBYEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  506
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 laminarihexaose 、 laminarahexaose
  参考文献：
  名称：

  β-1,3-葡聚糖，层花生六糖的合成：NMR和构象研究。

  摘要：

  描述了层花生六糖的合成。某些导致β-1,3-葡聚糖的中间体的NMR研究表明，对于某些C-1氢，其反常常数很小。受保护的六糖的X射线结构表明，较小的偶联常数是由于某些吡喃葡萄糖环采用扭曲舟构型所致。X射线研究还解释了其他意外的NMR观察结果。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.12.014

文献信息

• Synthesis of the β-1,3-glucan, laminarahexaose: NMR and conformational studies
  作者：Kai-For Mo、Huiqing Li、Joel T. Mague、Harry E. Ensley

  DOI：10.1016/j.carres.2008.12.014

  日期：2009.3

  The synthesis of laminarahexaose is described. NMR studies of several of the intermediates leading to the beta-1,3-glucan show anomalously small coupling constants for some of the C-1 hydrogens. An X-ray structure for the protected hexasaccharide shows that the small coupling constants are due to some of the glucopyranose rings adopting a twist-boat conformation. The X-ray studies also explain other

  描述了层花生六糖的合成。某些导致β-1,3-葡聚糖的中间体的NMR研究表明，对于某些C-1氢，其反常常数很小。受保护的六糖的X射线结构表明，较小的偶联常数是由于某些吡喃葡萄糖环采用扭曲舟构型所致。X射线研究还解释了其他意外的NMR观察结果。