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(2R,4R)-4-((S)-4-Methyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol | 105601-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4R)-4-((S)-4-Methyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol
英文别名
(2R,4R)-4-[(4S)-4-methylcyclohexen-1-yl]oxypentan-2-ol
(2R,4R)-4-((S)-4-Methyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol化学式
CAS
105601-70-5
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
NVYZCBDOLWFLAN-GMTAPVOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Stereospecific annulation of hydroxy vinyl ethers. Synthetic application to polyfunctionalized cyclic compounds
    作者:Naoyuki Hanaki、Kazuaki Ishihara、Makoto Kaino、Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00253-0
    日期:1996.5
    Stereospecific annulation of hydroxy vinyl ethers in the presence of triflic anhydride and tertiary amines and its synthetic application are described. Each 1-hydroxy-2-oxabicyclo[n.4.0]alkane, 2-oxabicyclo[n.4.0]alk-1(6)-ene and 2-oxabicyclo[n.4.0]alk-1(6+n)-ene is stereoselectively synthesized from the same hydroxy vinyl ether depending on the choice of the reaction conditions (temperature, solvent
    描述了在三氟甲磺酸酐和叔胺存在下的羟基乙烯基醚的立体定向环氧化及其合成应用。每个1-羟基-2-氧杂双环[n.4.0]烷烃,2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6)-烯和2-氧杂双环[n.4.0] alk-1(6 + n)-烯根据反应条件(温度,溶剂和叔胺)的选择,由相同的羟基乙烯基醚立体选择性地合成。这些化合物导致多官能化的环状化合物和一些天然产物。我们提出,这种环化反应是通过纯S N 2样机理进行的。
  • Asymmetrization of meso-cyclic ketones using homochiral acetal templates
    作者:Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89790-8
    日期:——
  • NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6021-6029
    作者:NARUSE, YUJI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure
    作者:Makoto Kaino、Yuji Naruse、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/jo00310a007
    日期:1990.11
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