合成了新的
吡唑并[3,4- d ]
嘧啶,它们被各种官能团取代或通过不同的键连接到取代的
吡唑环上。使用体外COX-1 / COX-2抑制试验,体内
福尔马林诱导的爪
水肿和棉丸诱导的肉芽肿试验评估合成的化合物的抗炎活性。结果表明,化合物17b和18的COX-1 / COX-2选择性指数高于
双氯芬酸钠和
塞来昔布。但是,化合物16a,b的选择性指数高于
双氯芬酸钠,几乎等于
塞来昔布,而9b显示的选择性指数可与
双氯芬酸钠相媲美。体内抗炎数据显示,化合物9b,16a,18在
福尔马林诱发的爪
水肿模型中显示出的抗炎活性均高于两个参考文献。另一方面,在棉丸诱导的肉芽肿试验中,
吡唑基衍
生物9b,16b和17b的抗炎活性约为
双氯芬酸钠的2–2.5倍,而
塞来昔布的抗炎活性约为8–10.5倍。还研究了活性化合物的致溃疡作用,结果表明化合物16a,17a,b和18具有良好的胃肠道安全性。基于此,化合物16a和18个被认为