GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)b-GlcNAc

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)GlcNAc(b1-4)b-GlcNAc
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₆₄H₁₀₆N₈O₄₁
• 分子量: 1643.57
• InChiKey: JCNDHZMQFMFPDH-MHTDQPPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -17.6
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  735
• 氢给体数：
  26
• 氢受体数：
  41

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 以10%的产率得到2-乙酰氨基-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖胺
  参考文献：
  名称：

  几丁质对无水氟化氢的行为。β-（1→4）-连接的2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖基寡糖的制备

  摘要：

  摘要甲壳素在无水氟化氢中的氟水解几乎可以定量获得β-（1→4）-连接的2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖基寡糖。平均dp取决于反应时间和温度，可以方便地通过13 Cn.mr光谱和凝胶排阻色谱法进行监测。几丁质寡糖的制备级分（dp 2-10）可通过凝胶排阻色谱法在Bio-Gel P-4中方便地实现。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90099-5