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[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethyl-sulfinyl]-acetic acid ethyl ester
[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethyl-sulfinyl]-acetic acid ethyl ester | 60993-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethyl-sulfinyl]-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]sulfinylacetate
CAS
60993-06-8
化学式
C
18
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
330.405
InChiKey
HBVQJGDLMFVMAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
79.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethylthio]acetic acid ethyl ester
60992-39-4
C
18
H
18
O
3
S
314.405
反应信息
作为产物:
描述:
[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethylthio]acetic acid ethyl ester
在
双氧水
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以84%的产率得到[2-(4-Biphenylyl)-2-oxo-ethyl-sulfinyl]-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Biphenylyl derivatives
摘要:
式为##SPC1##的化合物,其中R.sub.1为氢、氟、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、硝基、氰基或当A不是亚甲基时,R.sub.2为氢,R.sub.3为羧基,m为2,n为0,还有氯;R.sub.2为氢或氟;R.sub.3为氢、甲基、羟甲基、羧基、(1至6个碳原子的烷氧基)-羰基、甲氧基-(1至6个碳原子的烷氧基)-羰基、(2至6个碳原子的烯氧基)-羰基、(7至12个碳原子的芳基氧基)-羰基、苯氧基-羰基、吡啶甲氧基-羰基、氨基-羰基、(1至3个碳原子的烷基氨基)-羰基、(1至3个碳原子的二烷基氨基)-羰基、苯基氨基-羰基、吗啉基-羰基、哌啶基-羰基、硫吗啉基-羰基、(1-氧代硫吗啉基)-羰基或(1,1-二氧代硫吗啉基)-羰基;A为亚甲基,(1至3个碳原子的烷基)-亚甲基,二(1至3个碳原子的烷基)-亚甲基,羟甲基-亚甲基,羟亚甲基或羰基;m为1或2;n为0、1、2或3;当R.sub.3为羧基时,与无机或有机碱形成的非毒性盐。这些化合物以及盐可用作抗血栓、抗胆固醇和抗凝剂。
公开号:
US03993683A1
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文献信息
FR2271810
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US3993683A
申请人:
——
公开号:
US3993683A
公开(公告)日:
1976-11-23
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