4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-one | 87598-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-one
• 英文别名: 4,5-Dibutylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 87598-42-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: UFWJUDIBOUJPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020

文献信息

• Electrocyclic ring opening of a .beta.-lithiocyclopropyloxirane. Generation and trapping of (2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol
  作者：Robert M. Coates、Larry A. Last

  DOI：10.1021/ja00363a020

  日期：1983.11

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le butyllithium a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol-2(II). Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est propose pour expliquer la formation de II

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II