N-乙酰基-2-甲基丙氨酸 | 5362-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-2-甲基丙氨酸
• 中文别名: 2-乙酰氨基-2-甲基-丙酸
• 英文名称: N-acetyl-α,α-dimethylglycine
• 英文别名: Ac-Aib-OH；N-acetyl-2-aminoisobutyric acid；N-acetyl-2-methylalanine；2-acetamido-2-methylpropanoic acid
• CAS: 5362-00-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD13559639
• 分子量: 145.158
• InChiKey: BSIWIVCJKKGHQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  357.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  储存温度应维持在2-8°C之间，需密封并保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-2-甲基丙氨酸 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-(acetylamino)isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  Bio- and Medicinally Compatible α-Amino-Acid Modification via Merging Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  An N-heterocyclic carbene and photoredox cocatalyzed alpha-amino-acid decarboxylative carbonylation reaction is presented. This method displays good scope generality, providing a direct pathway to access various downstream alpha-amino ketones under bio- and medicinally compatible conditions. Moreover, this strategy is appealing to chemical biology because it has great potential for the chemical modification of peptides or the late-stage synthesis of keto-peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02202
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-氰基-1-甲基乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 N-乙酰基-2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hellsing, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2018060781A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of (R)- Lacosamide in which free base of O-methyl-N-benzyl-D-Serinamide is not isolated before acylation. The process avoids the use of column chromatography and chiral resolution for the preparation of different stages of Lacosamide.

  本发明涉及一种改进的合成(R)-拉考酰胺的方法，在该方法中，在酰化之前不对O-甲基-N-苄基-D-丝氨酸酰胺的游离碱进行分离。该方法避免了使用柱层析和手性分离来制备拉考酰胺的不同阶段。
• Oxidative damage of proline residues by nitrate radicals (NO₃˙): a kinetic and product study
  作者：Joses G. Nathanael、Jonathan M. White、Annika Richter、Madison R. Nuske、Uta Wille

  DOI：10.1039/d0ob01337d

  日期：——

  indicating that NO3˙-induced oxidation of amide bonds proceeds through initial formation of a charge transfer complex. Furthermore, the rate of oxidative damage of proline and N-methyl glycine is significantly influenced by its position in a peptide. Thus, neighbouring peptide bonds, particularly in the N-direction, reduce the electron density at the tertiary amide, which slows down the rate of ET by up

  叔酰胺，例如N-酰化脯氨酸或N-甲基甘氨酸残基，与硝酸根 (NO 3 ˙) 快速反应，在乙腈中的绝对速率系数范围为 4-7 × 10 8 M -1 s -1 。主要途径通过氮处的氧化电子转移 (ET) 进行，而在这些条件下，夺氢只是次要因素。然而，酰胺的空间位阻，例如α-碳上的烷基侧链，使速率系数降低高达 75%，表明 NO 3˙ 诱导的酰胺键氧化通过电荷转移复合物的初始形成进行。此外，脯氨酸和N-甲基甘氨酸的氧化损伤率显着受其在肽中的位置的影响。因此，相邻的肽键，特别是在N方向上，会降低叔酰胺的电子密度，从而将 ET 的速率降低多达一个数量级。这些模型研究的结果表明，与单一氨基酸相比，肽中脯氨酸残基对自由基诱导的氧化损伤的敏感性应大大降低。
• Total Synthesis of the Peptaibols<i>Hypomurocin A3</i>and<i>Hypomurocin A5</i>, and Their Conformation Analysis
  作者：Nicolas Pradeille、Manuel Tzouros、Kerstin Möhle、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/cbdv.201200285

  日期：2012.11

  in solution phase are described. These syntheses have been successfully achieved by applying the 'azirine/oxazolone method' to introduce the two Aib-Pro units into the backbone of these undecapeptaibols in one step with methyl 2,2-dimethyl-2H-azirine-3-prolinate as the 'Aib-Pro synthon'. The coupling of Z-protected (Z=(benzyloxy)carbonyl) amino acids or peptide acids with amino acid tert-butyl esters

  描述了溶液相中次品红素A3和次品尿素A5（分别为HM A3和HM A5）的合成。通过使用“叠氮基/恶唑酮法”一步一步地将两个Aib-Pro单元引入这些十一肽脱醇的骨架中，并以2,2-二甲基-2H-叠氮基3-脯氨酸甲酯作为“ Aib-Pro synthon'。Z-保护的（Z =（苄氧基）羰基）氨基酸或肽酸与氨基酸叔丁酯和肽段的偶联根据TBTU（= O-（苯并三唑-1-基）-N ，N，N'，N'-四甲基溴化四氟硼酸酯）和HOBt（= 1-羟基苯并三唑）方案。通过反相HPLC纯化，得到纯形式的肽。产品通过旋光度，NMR和IR光谱，质谱，和元素分析。可以获得HM A3的晶体结构和HM A5的八肽片段的晶体结构。还使用HM A3和HM A5进行了NMR分析，以确定它们在溶液中的构象。进行了HM A1，HM A3和HM A5这三个序列的全局结构比较，以及天然HM A家族和合成样品的HPLC相关性。
• [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018057588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中A，R1，R2，E，n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
• Immune-stimulating and cancerostatic 1-acyl-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim, GmbH

  公开号：US04267174A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  1-Acyl-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein R is an acyl radical of a carboxylic, sulphonic, sulphinic, sulphenic, phosphonic or phosphoric acid, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-酰基-2-氰基环氧丙烷，其中R是羧酸、磺酸、亚磺酸、亚硫酸、膦酸或磷酸的酰基基团，具有免疫刺激和抗癌活性。