tert-butyl (3-(2-hydroxyethoxy)propyl)carbamate | 912849-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-hydroxyethoxy)propyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-(2-hydroxyethoxy)propyl)carbamate；tert-butyl N-[3-(2-hydroxyethoxy)propyl]carbamate
• CAS: 912849-64-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: YIPSBSZNXNMINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-hydroxyethoxy)propyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium dithionite 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-ethyl-2-methylthiazole-5-carboxamido)-8,10,11,12-tetrahydro-7H- 9-oxa-6-thia-2,12a-diazacyclodeca[cd]indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种大环类免疫调节剂

  摘要：

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111471056B
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (3-(2-hydroxyethoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种大环类免疫调节剂

  摘要：

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111471056B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• Synthesis and Evaluation of Bioorthogonal Pantetheine Analogues for in Vivo Protein Modification
  作者：Jordan L. Meier、Andrew C. Mercer、Heriberto Rivera、Michael D. Burkart

  DOI：10.1021/ja063217n

  日期：2006.9.1

  target for the site-specific modification of fusion systems and new approaches to natural product proteomics. A detailed study of pantetheine analogues was performed in order to identify suitable partners for covalent protein labeling inside living cells. A rapid synthesis of pantothenamide analogues was developed and used to produce a panel which was evaluated for in vitro and in vivo protein labeling

  体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究，以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成，并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系，以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后，生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白，并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TRANS-MEMBRANE DELIVERY OF MOLECULES
  申请人：Aposense Ltd

  公开号：US20210052736A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The Invention provides a novel delivery system for delivery of drugs across biological membranes. It provides novel chemical conjugates that comprise said delivery system, methods for synthesis of said compounds, and methods for utilization of said delivery system, among others, for delivery of genetic drugs into tissues and cells, in vitro, ex vivo, and in vivo, for the treatment of various medical disorders.
• TARGETED PROTEASE DEGRADATION (TED) PLATFORM
  申请人：EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC.

  公开号：US20230210999A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present invention relates to a targeted protease degradation (TED) platform, and specifically to a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in formula I, R T -L1-R E3 (formula I), wherein R T is a monovalent group of the target molecule, R E3 is a monovalent group of the E3 ligase ligand, L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in formula II below: —W-L2-W 2 — (II).
• PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD
  申请人：[en]AUBRAK THERAPEUTICS

  公开号：WO2024165050A1

  公开（公告）日：2024-08-15

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.