4-Methoxybenzanthracen | 63020-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxybenzanthracen
• 英文别名: benz[a]anthracen-4-yl-methyl ether；Benz[a]anthracen-4-yl-methyl-aether；4-Methoxy-benz[a]anthracen；4'-Methoxy-1,2-benzanthracene；4-methoxybenzo[a]anthracene
• CAS: 63020-56-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: AWSHFPFCKUQLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzanthracen 在 potassium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-methoxybenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  7,12-二甲基苯并[a]蒽的代谢产物的合成。4-羟基-7,12-二甲基苯并[a]蒽，7-羟甲基-12-甲基苯并[a]蒽，它们的甲基醚和乙酰氧基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a040
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1,2-二氢-萘 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxybenzanthracen
  参考文献：
  名称：

  快速合成苯并[ a ]蒽及其某些含氧衍生物

  摘要：

  苯并[ a ]蒽的合成是通过邻苯二醌甲烷和1，2-二氢石脑油-烯的反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c39800000227

文献信息

• Sempronej, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 448,452
  作者：Sempronej

  DOI：——

  日期：——
• Berenblum; Schoental, Cancer Research, 1943, vol. 3, p. 686
  作者：Berenblum、Schoental

  DOI：——

  日期：——
• MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E.; SATO R. I.; MANNING W. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2150-2153
  作者：MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.、 SATO R. I.、 MANNING W. B.

  DOI：——

  日期：——
• LEVY L. A.; PRUITT L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 5, 227-228
  作者：LEVY L. A.、 PRUITT L.

  DOI：——

  日期：——
• WEEKS, STEPHAN;GILLES, STEVEN;DOBSON, ROY;SENNE, SCOTT;DSILVA, ARTHUR P., ANAL. CHEM., 62,(1990) N4, C. 1472-1477
  作者：WEEKS, STEPHAN、GILLES, STEVEN、DOBSON, ROY、SENNE, SCOTT、DSILVA, ARTHUR P.

  DOI：——

  日期：——