methyl 2,3,5-tri-O-methylarabinofuranoside | 2296-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,5-tri-O-methylarabinofuranoside
• 英文别名: α-methyl-2,3,5-tri-O-methyl-L-arabinofuranoside；1,2,3,5-tetra-O-methyl-α-L-arabinofuranose；Methyl-2,3,5-tri-O-methyl-α-L-arabinofuranosid；methyl-(tri-O-methyl-α-L-arabinofuranoside)；Methyl-(tri-O-methyl-α-L-arabinofuranosid)；(2R,3R,4S,5S)-2,3,4-trimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolane
• CAS: 2296-41-5
• 化学式: C₉H₁₈O₅
• 分子量: 206.239
• InChiKey: GGXQVNLZJSOZBN-RBXMUDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-methylarabinofuranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,5-tri-O-methyl-α-L-arabinofuranose 、 2,3,5-tri-O-methyl-β-L-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  基于手性吡咯啉的尿三组分反应

  摘要：

  尽管通常认为Ugi多组分反应中的立体化学是在最后的Mumm重排步骤中确定的，但据报道实验和计算证据表明在动力学控制下Ugi在羟基化吡咯啉上的反应正在进行。反应的立体化学是通过将异氰酸酯加到中间体亚胺离子上来建立的，该亚胺离子的构象由其取代模式决定。

  DOI：

  10.1021/ol4012053
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-L-arabinofuranoside 生成 methyl 2,3,5-tri-O-methylarabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  EVTUSHENKO, E. V.;KRAEVA, S. EH.;OVODOV, YU. S., BIOORGAN. XIMIYA, 15,(1989) N, S. 534-537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triterpenoid saponins from leaves of Pittosporum undulatum
  作者：Ryuichi Higuchi、Toshihiro Fujioka、Masayo Iwamoto、Tetsuya Komori、Toshio Kawasaki、Erich V. Lassak

  DOI：10.1016/0031-9422(83)80166-6

  日期：——