4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 114936-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• CAS: 114936-28-6
• 化学式: C₆H₇N₅O
• 分子量: 165.154
• InChiKey: CCGNGJJGJOZCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-phenyl-malonic acid dimethyl ester 、 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine 反应 3.0h， 生成 6-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及式中的prazolopyrimidines，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本说明书中所定义的那样，以及制备这些化合物的过程，并将其用于控制不需要的微生物。

  公开号：

  US07629294B2
• 作为产物：
  描述：

  β-<1'-(dimethylamino)ethylidene> 3(5)-aminopyrazole-4-carboxhydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  该发明涉及式中R1、R2、R3、R4、R5和X如披露中定义的嘧啶并咪唑类化合物，以及制备这些化合物的方法和它们用于控制不受欢迎微生物的用途。

  公开号：

  US20050187224A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• Synthesis of 5-amino-4,5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maqestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83460-8

  日期：1987.1

  Treatment of ethyl (heteroalkylidene)aminopyrazole-4-carboxylates with hydrazine hydrate generally provides a ready synthetic route to 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones, although ethyl 5-[(dimethylamino) alkylidene]aminopyrazole-4-carboxylates are unreactive.

  用水合肼处理乙基（杂亚烷基）氨基吡唑-4-羧酸酯，尽管5-[（二甲基氨基）乙基亚烷基]氨基吡唑-4-羧酸酯是不反应的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US10392389B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE J. -J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4195-4202
  作者：MAQUESTIAU, A.、VANDEN, EYNDE J. -J.

  DOI：——

  日期：——