methyl 1-ethyl-3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate | 159427-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-ethyl-3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 159427-46-0
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: DJYFMMZIOAMLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以3.5 g的产率得到methyl 1-ethyl-3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2023222644A1