(S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-(3-methyl-1-phthalimidobutyl)-keton | 111114-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-(3-methyl-1-phthalimidobutyl)-keton
• 英文别名: (S)-3,4-dimethoxyphenyl-(3-methyl-1-phthalimidobutyl)-ketone；2-[(2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 111114-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: CEJUFWMAPVQONO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 (alphaS)-1,3-二氢-alpha-(2-甲基丙基)-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-乙酸 在 五氯化磷 、 三氯化铁 作用下， 生成 (S)-(3,4-Dimethoxyphenyl)-(3-methyl-1-phthalimidobutyl)-keton
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Steegmueller, Dieter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Aryl-(1-phthalimido)-alkylketonen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0304018A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Aryl-(1-phthalimido)-alkylketone der allgemeinen Formel werden dadurch hergestellt, daß man eine geeignete aromati­sche Verbindung mit mindestens einem Wasserstoffatom am aro­matischen Kern in einem inerten Lösungsmittel und in Gegenwart von Eisen-(III)-chlorid mit einem N-Phthaloyl-2-aminocarbon­säurechlorid der allgemeinen Formel umsetzt. Sie können durch Reduktion der Ketogruppe in entspre­chende 2-Phenethanolamine oder 2-Phenethylamine umgewandelt werden.

  通式如下的芳基-(1-邻苯二甲酰亚胺基)-烷基酮可通过以下方法制备 的 N-邻苯二甲酰基-2-氨基甲酰氯，在惰性溶剂中并在氯化铁（III）存在下，使芳香核上至少有一个氢原子的合适芳香族化合物发生反应而制备。 .通过还原酮基，它们可以转化为相应的 2-苯乙醇胺或 2-苯乙胺。
• US4945168A
  申请人：——

  公开号：US4945168A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Effenberger, Franz; Steegmueller, Dieter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 117 - 124
  作者：Effenberger, Franz、Steegmueller, Dieter

  DOI：——

  日期：——