3-{5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-2-[5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacen-2-ylidene]-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl}-propionitrile | 936730-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-{5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-2-[5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacen-2-ylidene]-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl}-propionitrile
• 英文别名: 3-[[5-(2-Cyanoethylsulfanyl)-2-[10-(5-dodecylthiophen-2-yl)-12-thiophen-2-yl-2,4,6,8,11-pentathiatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),3(7),9-trien-5-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile；3-[[5-(2-cyanoethylsulfanyl)-2-[10-(5-dodecylthiophen-2-yl)-12-thiophen-2-yl-2,4,6,8,11-pentathiatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),3(7),9-trien-5-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 936730-48-2
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂S₁₁
• 分子量: 851.437
• InChiKey: NFYWGAKDWXKMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-2-[5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacen-2-ylidene]-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl}-propionitrile 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4,5-bis-methylsulfanyl-[1,3]dithiol-2-ylidene)-5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-(5-iodo-thiophen-2-yl)-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  带有稠合四硫富富瓦烯（TTF）单元的封端六噻吩的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。

  DOI：

  10.1021/ol070366h
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-dodecyl-[2]thienyl)-ethanone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 mercury(II) diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二甲胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-{5-(2-cyano-ethylsulfanyl)-2-[5-(5-dodecyl-thiophen-2-yl)-7-thiophen-2-yl-1,3,4,6,8-pentathia-s-indacen-2-ylidene]-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl}-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  带有稠合四硫富富瓦烯（TTF）单元的封端六噻吩的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。

  DOI：

  10.1021/ol070366h

文献信息

• Synthesis of an End-Capped Sexithiophene Bearing Fused Tetrathiafulvalene (TTF) Units
  作者：Alexander L. Kanibolotsky、Lyudmila Kanibolotskaya、Sergey Gordeyev、Peter J. Skabara、Iain McCulloch、Rory Berridge、Jan E. Lohr、Filippo Marchioni、Fred Wudl

  DOI：10.1021/ol070366h

  日期：2007.4.1

  [structure: see text] We report the synthesis of a novel end-capped sexithiophene derivative bearing two pendent, fused tetrathiafulvalene (TTF) units linked to the main chain through 1,4-dithiin heterocycles. Cyclic voltammetry and absorption spectroscopy are used to investigate the electronic properties of this hybrid electroactive material. The oligomer has a band gap of 2.1 eV, and the material

  [结构：见正文]我们报告了一种新型的封端六硫代噻吩衍生物的合成，该衍生物带有两个侧链，稠合的四硫富瓦烯（TTF）单元，这些单元通过1，4-二硫杂环丁烷与主链连接。循环伏安法和吸收光谱法用于研究这种混合电活性材料的电子性能。低聚物的带隙为2.1 eV，该材料可同时通过六噻吩和TTF单元氧化。