bis(4-chloro-3-quinolinylthio)methane | 175919-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bis(4-chloro-3-quinolinylthio)methane
• 英文别名: 4-Chloro-3-[(4-chloroquinolin-3-yl)sulfanylmethylsulfanyl]quinoline
• CAS: 175919-70-7
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂S₂
• 分子量: 403.356
• InChiKey: AFWIRUPEKYRUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chloro-3-quinolinylthio)methane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 bis(4-propargylthio-3-quinolinylthio)methane
  参考文献：
  名称：

  Boryczka; Wietzyk; Opolski, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 3, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithiino[2,3-c:5,6-c']diquinoline 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 bis(4-chloro-3-quinolinylthio)methane
  参考文献：
  名称：

  具有四个3,4-喹啉二烷基单元和α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫代）烷烃的低聚物†

  摘要：

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330125

文献信息

• Oligomers with four 3,4-quinolinediyl units and α,ω-bis (4-chloro-3-quinolinylthio)alkanes
  作者：Stanislaw Boryczka、Magdalena Rudnik、Andrzej Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570330125

  日期：1996.1

  Starting from the reaction of thioquinanthrene 1 with sodium methoxide followed by the reaction with α,ω-dihalogenoalkanes, title bis-methoxy oligomers 4a-c with four 3,4-quinolinediyl units were prepared (40–91%). Acid catalysed hydrolysis of methoxy groups in 4a-c gave tetramers 5a-c (46–94%) with two 4(1H)-quinolinone functions. The reactions of bis-quinolinones 5a-c with phosphoryl chloride in

  从硫代蒽1与甲醇钠反应开始，然后与α，ω-二卤代烷烃反应，制备了具有四个3,4-喹啉二烯基单元的标题双甲氧基低聚物4a-c（40-91％）。酸催化4a-c中甲氧基的水解产生具有两个4（1 H）-喹啉酮功能的四聚体5a-c（46-94％）。双喹啉酮5a-c与磷酰氯在DMF中的反应进行了脱氧氯化，得到了带有4-氯喹啉基的潮汐二氯四聚体6a-c（51-66％）。双甲氧基四聚体4a的处理-c与沸腾的磷酰氯反应生成标题α，ω-双（4-氯-3-喹啉基硫基）烷烃7a-c（52-56％）和硫代蒽（65-70％）。
• Boryczka; Wietzyk; Opolski, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 3, p. 151 - 154
  作者：Boryczka、Wietzyk、Opolski

  DOI：——

  日期：——