N-benzyl-4-[(chloroacetyl)amino]-5-(phenylcarbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide | 898127-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-4-[(chloroacetyl)amino]-5-(phenylcarbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-benzoyl-N-benzyl-4-[(2-chloroacetyl)amino]-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 898127-58-7
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 397.818
• InChiKey: TZTSHQUCGKFPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-[(chloroacetyl)amino]-5-(phenylcarbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以98.2%的产率得到4-Amino-5-benzoyl-isoxazole-3-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles

  摘要：

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.011
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-5-benzoyl-isoxazole-3-carboxylic acid benzylamide 、 氯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-4-[(chloroacetyl)amino]-5-(phenylcarbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles

  摘要：

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.011

文献信息

• Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles
  作者：Victor P. Kislyi、Evgenia B. Danilova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.03.011

  日期：2012.3

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.