1-n-butylquinolin-1-ium iodide | 1203-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-n-butylquinolin-1-ium iodide
• 英文别名: N-(n-Butyl)-chinoliniumiodidd；N-n-butylquinolinium iodide；1-butyl-quinolinium; iodide；1-Butyl-chinolinium; Jodid；N-Butylquinolinium iodide；1-butylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 1203-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N*I
• 分子量: 313.181
• InChiKey: CBUKWTAWTMRIHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butylquinolin-1-ium iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-butylquinoline
  参考文献：
  名称：

  ReduktionenQuartärercyclischer铵盐和氢化铝锂

  摘要：

  Es wird gezeigt，Dss sichquartäreCyclische Ammoniumsalze，Chinolin oder Isochinolin alsGrundkörper能力，Durch锂铝氢化物zu o-Dihydroderivaten reduzieren lassen。Diese Methode帽子，Gegenüberder klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit，Gewisse Vorteile。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320340
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 喹啉 生成 1-n-butylquinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Schall, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1908, vol. 14, p. 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct intercalation of pyridinium-derivative cations into the α-zirconium phosphate interlayer by a redox reaction and fluorescence behavior of the intercalation compounds
  作者：Shoji Okuno、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04797-2

  日期：1996.4

  -isoquinolinium (R-isoQu + ) and -acridinium (R-Ac + ) (R=Me, Et, Pr n , Bu n ) cations were directly intercalated into the α-zirconium phosphate (α-ZrP) interlayer space by redox reactions of their iodide salts. These pyridinium-derivative cations fluoresce intensively even in the α-ZrP interlayer, the fluorescence band being similar to the band observed in solution. The fluorescence decay curves measured for

  摘要N-烷基喹啉鎓（R-Qu +），-异喹啉鎓（R-isoQu +）和-ac啶鎓（R-Ac +）（R = Me，Et，Pr n，Bu n）阳离子直接插入α-锆中碘化物盐的氧化还原反应产生的磷酸根（α-ZrP）层间空间。这些吡啶鎓衍生物阳离子甚至在α-ZrP中间层中也发出强烈的荧光，其荧光带类似于在溶液中观察到的带。通过假设双指数模型，合理地拟合了悬浮在乙腈中的插层化合物的荧光衰减曲线。与在乙腈中观察到的那些相比，该化合物包含的阳离子荧光寿命短，这可以解释为由于在层间空间中这些阳离子的高密度而导致的自猝灭。
• Alkylation of Rhodium Porphyrins Using Ammonium and Quinolinium Salts
  作者：Samuel J. Thompson、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/om500438s

  日期：2014.7.28

  Alkylation of rhodium(III) porphyrins [Rh-II(por)] was achieved under relatively mild conditions in up to 98% yields, where readily available ammonium and quinolinium salts were utilized as the alkylating agents. This transformation tolerates air and water, thus serving as a convenient method to prepare a variety of alkyl- and benzyl-Rh-III(por) complexes. Preliminary mechanistic studies support an S(N)2-like reaction pathway involving a Rh-I(por) anion intermediate.
• Ion-dipole effect as a force for molecular recognition in organic media
  作者：David A. Stauffer、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82259-5

  日期：——
• Schall, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1908, vol. 14, p. 398
  作者：Schall

  DOI：——

  日期：——
• Reduktionen quartärer cyclischer Ammoniumsalze mit Lithiumaluminiumhydrid
  作者：H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19490320340

  日期：——

  Es wird gezeigt, dass sich quartäre cyclische Ammoniumsalze, die sich vom Chinolin oder Isochinolin als Grundkörper ableiten, durch Lithiumaluminiumhydrid zu o-Dihydroderivaten reduzieren lassen. Diese Methode hat manchmal, gegenüber der klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit, gewisse Vorteile.

  Es wird gezeigt，Dss sichquartäreCyclische Ammoniumsalze，Chinolin oder Isochinolin alsGrundkörper能力，Durch锂铝氢化物zu o-Dihydroderivaten reduzieren lassen。Diese Methode帽子，Gegenüberder klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit，Gewisse Vorteile。