bis(2,6-dimethoxyphenyl) selenide | 138616-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-dimethoxyphenyl) selenide
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl-1,3-dimethoxybenzene；2-(2,6-dimethoxyphenyl)selanyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 138616-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄Se
• 分子量: 353.277
• InChiKey: ZHFOTCNFXVLPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,6-dimethoxyphenyl) selenide 在 高氯酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（2,6-二甲氧基苯基）硫化物，硒化物和碲化物及其衍生物

  摘要：

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01157-7
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 selenium 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 lithium chloride 作用下， 生成 bis(2,6-dimethoxyphenyl) selenide 、 bis(2,6-dimethoxyphenyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  双（2,6-二甲氧基苯基）硫化物，硒化物和碲化物及其衍生物

  摘要：

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01157-7

文献信息

• Asahara, Masahiro; Morikawa, Takuya; Nobuki, Shin-Ichi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1899 - 1903
  作者：Asahara, Masahiro、Morikawa, Takuya、Nobuki, Shin-Ichi、Erabi, Tatsuo、Wada, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Bis(2,6-dimethoxyphenyl) sulfide, selenide and telluride, and their derivatives
  作者：Masanori Wada、Shin-ichi Nobuki、Yoshinori Tenkyuu、Satoko Natsume、Masahiro Asahara、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01157-7

  日期：1999.5

  E=SAs>Sb. These reactivities are parallel with the electrochemical oxidation potentials reported for Ph2E and with the first ionization potentials reported for Ph3M. The rate of Φ2Te was faster than that of Ph3P and slightly faster than that of Φ3Sb. From the reactivity of [Φ2E-Me]+ salts with nucleophiles, the E+–Me bond strengths were estimated to increase in the order E=Se

  硫，硒和碲的2,6-二甲氧基苯基衍生物，如ΦEEΦ，Φ 2 E，ΦSeH，[MeΦ 2 E] X（X =内消旋4，CLO 4），Φ 2 EO· X ^ h 2 O，[ Φ 2 EOR] CLO 4，[Φ 2 EOH] CLO 4（R =甲基，乙基）中，Me 2的SnCl 2 ·2Φ 2 EO（E = S，Se）的[Φ= 2,6-（MEO）2 C ^ 6 H 3 ; 已经制备了E ＝ S，Se，Te]，并且它们的性质与普通的苯基衍生物相比。Φ的反应速率2e为硫酸二甲酯和丁基溴化物的顺序ë增加= S <硒<碲，这与那些pH值相比，3 M和Φ 3 M，M = P>如图>锑。这些反应性是平行与电化学氧化势报道博士2 E和与所述第一电离势报道博士3 M.Φ率2碲比博士的更快3 P和比Φ的稍快3的Sb。从的反应性[Φ 2 E-本人] +与亲核试剂的盐中，E + -Me粘合强度估计的顺序E增加=硒