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1-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride | 14347-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride
英文别名
1-(3-Amino-4-hydroxy-phenyl)-aethanon; Hydrochlorid;1-[3-Amino-4-hydroxy]phenylethanone, hydrochloride salt;1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one hydrochloride;1-(3-amino-4-hydroxyphenyl)ethanone;hydrochloride
1-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride化学式
CAS
14347-14-9
化学式
C8H9NO2*ClH
mdl
MFCD00053270
分子量
187.626
InChiKey
UKUBGIFXALNOJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-羟基-3'-硝基苯乙酮aluminum nickel 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以13.2 g (77%)的产率得到1-(3-amino-4-hydroxy-phenyl)-ethanone; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A是键,--(CH.sub.2).sub.n --或--CH(B)--,其中n是1到3的整数,B是--CN,--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2 R.sup.7;R.sup.1是较低的烷基,芳基或芳基烷基;R.sup.2是氢,羟基,烷氧基,--CH.sub.2 OH,氰基,--C(O)OR.sup.7,--CO.sub.2 H,--CONH.sub.2,四唑基,--CH.sub.2 NH.sub.2或卤素;##STR2## R.sup.3是氢,烷基,杂环或R.sup.4是氢,烷基或B;R.sup.5,R.sup.5',R.sup.8,R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢,烷氧基,较低烷基,卤素,--OH,--CN,--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7,--CON(R.sup.6)R.sup.6',--CON(R.sup.6)OR.sup.6',--CO.sub.2 R.sup.6,--SR.sup.7,--SOR.sup.7,--SO.sub.2 R.sup.7,--N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1,--N(R.sup.6)R.sup.6',--NR.sup.6 COR.sup.7,--OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6',--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7或芳基;或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成芳基或杂环;R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或较低烷基;R.sup.7是较低烷基;R.sup.9是氢,较低烷基,烷基,环烷基,芳基烷基,芳基,杂芳基;或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成杂环;但是当A是键或--(CH.sub.2).sub.n且R.sup.3是氢或未取代烷基时,R.sup.4是B或取代烷基。这些化合物是β.sub.3肾上腺素受体激动剂,因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中很有用。
    公开号:
    US05776983A1
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文献信息

  • Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05776983A1
    公开(公告)日:1998-07-07
    Compounds of the formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, --(CH.sub.2).sub.n -- or --CH(B)--, where n is an integer of 1 to 3 and B is --CN, --CON(R.sup.9)R.sup.9' or --CO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, --CH.sub.2 OH, cyano, --C(O)OR.sup.7, --CO.sub.2 H, --CONH.sub.2, tetrazole, --CH.sub.2 NH.sub.2 or halogen; ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R.sup.4 is hydrogen, alkyl or B; R.sup.5, R.sup.5', R.sup.8, R.sup.8' or R.sup.8" are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, --OH, --CN, --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7, --CON(R.sup.6)R.sup.6', --CON(R.sup.6)OR.sup.6', --CO.sub.2 R.sup.6, --SR.sup.7, --SOR.sup.7, --SO.sub.2 R.sup.7, --N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1, --N(R.sup.6)R.sup.6', --NR.sup.6 COR.sup.7, --OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6', --OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7 or aryl; or R.sup.5 and R.sup.5' or R.sup.8 and R.sup.8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R.sup.6 and R.sup.6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R.sup.7 is lower alkyl; R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R.sup.9 and R.sup.9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; with the proviso that when A is a bond or --(CH.sub.2).sub.n and R.sup.3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R.sup.4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta.sub.3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.
    公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐,其中:A是键,--(CH.sub.2).sub.n --或--CH(B)--,其中n是1到3的整数,B是--CN,--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2 R.sup.7;R.sup.1是较低的烷基,芳基或芳基烷基;R.sup.2是氢,羟基,烷氧基,--CH.sub.2 OH,氰基,--C(O)OR.sup.7,--CO.sub.2 H,--CONH.sub.2,四唑基,--CH.sub.2 NH.sub.2或卤素;##STR2## R.sup.3是氢,烷基,杂环或R.sup.4是氢,烷基或B;R.sup.5,R.sup.5',R.sup.8,R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢,烷氧基,较低烷基,卤素,--OH,--CN,--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7,--CON(R.sup.6)R.sup.6',--CON(R.sup.6)OR.sup.6',--CO.sub.2 R.sup.6,--SR.sup.7,--SOR.sup.7,--SO.sub.2 R.sup.7,--N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1,--N(R.sup.6)R.sup.6',--NR.sup.6 COR.sup.7,--OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6',--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7或芳基;或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成芳基或杂环;R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或较低烷基;R.sup.7是较低烷基;R.sup.9是氢,较低烷基,烷基,环烷基,芳基烷基,芳基,杂芳基;或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成杂环;但是当A是键或--(CH.sub.2).sub.n且R.sup.3是氢或未取代烷基时,R.sup.4是B或取代烷基。这些化合物是β.sub.3肾上腺素受体激动剂,因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中很有用。
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