2-{6-(-1-formylmethylidene)-1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indol-2-yliden}acetaldehyde | 959609-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{6-(-1-formylmethylidene)-1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indol-2-yliden}acetaldehyde
• 英文别名: 2-[1,3,3,5,7,7-hexamethyl-6-(2-oxoethylidene)-5,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indol-2(1H,3H)-ylidene]acetaldehyde；2-[1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2-(2-oxoethylidene)pyrrolo[2,3-f]indol-6-ylidene]acetaldehyde
• CAS: 959609-75-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DHDLAKPLNVWGPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基异喹啉-4-甲基苯磺酸盐 、 2-{6-(-1-formylmethylidene)-1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indol-2-yliden}acetaldehyde 在 乙醚 、 异丙醇 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,3,3,5,7,7-Hexamethyl-6-[3-(1-methyl-2,4-dihydroquinolin-4-ylium-2-yl)prop-2-enylidene]-2-[3-(1-methylquinolin-1-ium-4-yl)prop-2-enylidene]pyrrolo[2,3-f]indole;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS

  摘要：

  报告化合物基于青吩染料等，包括用于合成报告化合物的反应中间体，以及合成和使用报告化合物的方法等，其中报告化合物通常与以下结构有关：

  公开号：

  US20070281363A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-{6-(-1-formylmethylidene)-1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indol-2-yliden}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二吡咯啉类双花菁染料：合成，分子结构和光谱表征

  摘要：

  一种新的长波吸收和发射双三甲胺染料的合成新方法是将苯并二吡咯啉二醛与季铵化的杂环CH-酸性化合物缩合，以制备一系列双花菁。该新方法比常规对等方法更方便，该常规对等方法是将季铵化的苯并二吡咯啉与费舍尔醛缩合，以合成包含各种杂环端基的对称取代的染料。对染料在溶液中的光谱和发光特性的研究表明，与母体“单体”花青相比，双花青素的最大吸收（596–717 nm）和最大发射（629–773 nm）红移了约100 nm。仅包含一种发色的聚次甲基系统。-1  cm -1）和量子产率（≤28％）。两个末端苯并恶唑部分均被吲哚啉，苯并噻唑，2-和4-喹啉取代，使吸收和发射最大值出现红移，但降低了量子产率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.09.007