1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole | 35085-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole
• 英文别名: 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-bis-methylene-1,2,3,5,6,7-hexahydro-pyrrolo[2,3-f]indole；1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylidenepyrrolo[2,3-f]indole
• CAS: 35085-97-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: YPONCOWPJBZMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基水杨醛 、 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole 以 乙醇 为溶剂， 生成 1',3',3',5',7',7'-hexamethyl-8,8''-dinitro-5',7'-dihydro-1'H,3'H-dispiro[chromene-2,2'-pyrrolo[2,3-f]indole-6',2''-chromene]
  参考文献：
  名称：

  The thermochromic and photochemical properties of bis-spiropyranes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01106648
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3,5,6,7,7-Octamethyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indolediium di(4-methyl-1-benzenesulfonate) 在 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole 作用下， 以 水 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS

  摘要：

  报告化合物基于青吩染料等，包括用于合成报告化合物的反应中间体，以及合成和使用报告化合物的方法等，其中报告化合物通常与以下结构有关：

  公开号：

  US20070281363A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,3,5,6,7,7-Octamethyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indolediium di(4-methyl-1-benzenesulfonate) 在 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole 作用下， 以 水 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-2,6-dimethylene-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[2,3-f]indole
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS

  摘要：

  报告化合物基于青吩染料等，包括用于合成报告化合物的反应中间体，以及合成和使用报告化合物的方法等，其中报告化合物通常与以下结构有关：

  公开号：

  US20070281363A1

文献信息

• Benzodipyrrolenine-based biscyanine dyes: Synthesis, molecular structure and spectroscopic characterization
  作者：Oleksiy P. Klochko、Iryna A. Fedyunyayeva、Sania U. Khabuseva、Olga M. Semenova、Ewald A. Terpetschnig、Leonid D. Patsenker

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.09.007

  日期：2010.4

  conventional counterepart, which relies upon condensation of a quaternized benzodipyrrolenine with Fisher's aldehyde, for the synthesis of a symmetrically substituted dyes that contain various heterocyclic end-groups. Investigations of the spectral and luminescent properties of the dyes in solution revealed that the absorption (596–717 nm) and emission (629–773 nm) maxima of the biscyanines were red-shifted

  一种新的长波吸收和发射双三甲胺染料的合成新方法是将苯并二吡咯啉二醛与季铵化的杂环CH-酸性化合物缩合，以制备一系列双花菁。该新方法比常规对等方法更方便，该常规对等方法是将季铵化的苯并二吡咯啉与费舍尔醛缩合，以合成包含各种杂环端基的对称取代的染料。对染料在溶液中的光谱和发光特性的研究表明，与母体“单体”花青相比，双花青素的最大吸收（596–717 nm）和最大发射（629–773 nm）红移了约100 nm。仅包含一种发色的聚次甲基系统。-1  cm -1）和量子产率（≤28％）。两个末端苯并恶唑部分均被吲哚啉，苯并噻唑，2-和4-喹啉取代，使吸收和发射最大值出现红移，但降低了量子产率。