2,6-diphenyl-1(3)-oxo-3(1)hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo<1,2-a>pyrazole | 106367-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-1(3)-oxo-3(1)hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo<1,2-a>pyrazole
• 英文别名: 1-Amino-5-hydroxy-3-imino-2,6-diphenylpyrazolo[1,2-a]pyrazol-7-one
• CAS: 106367-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: YPHFBEIYCAOZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-1(3)-oxo-3(1)hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo<1,2-a>pyrazole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 anhydro-2,6-diphenyl-1-oxo-3-hydroxy-5,7-bis(dimethylamino)pyrazolo<1,2-a>pyrazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Zvilichovsky, Gury, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1301 - 1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙二腈 、 3,5-dihydroxy-4-phenylpyrazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以35%的产率得到2,6-diphenyl-1(3)-oxo-3(1)hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo<1,2-a>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Diaryl-1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1H,5H(3H,7H)-pyrazolo[1,2-a]pyrazoles

  摘要：

  4-芳基-3,5-二羟基吡唑与δ-芳基丙二腈反应，产生了一系列 1(3)-氧代-3(1)-羟基-5(7)-亚氨基-7(5)-氨基-1H5H(3H,7H)-吡唑并[1,2-a]吡唑的 2,6-二芳基衍生物。 此外，还讨论了这些新产品的光谱结果和同分异构现象。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31631

文献信息

• ZVILICHOVSKY, G.;DAVID, M., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 239-240
  作者：ZVILICHOVSKY, G.、DAVID, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,6-Diaryl-1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino-1<i>H</i>,5<i>H</i>(3<i>H</i>,7<i>H</i>)-pyrazolo[1,2-<i>a</i>]pyrazoles
  作者：Gury Zvilichovsky、Mordechai David

  DOI：10.1055/s-1986-31631

  日期：——

  Reaction of 4-aryl-3,5-dihydroxypyrazoles with α-arylmalononitriles led to a series of 2,6-diaryl derivatives of 1(3)-oxo-3(1)-hydroxy-5(7)-imino-7(5)-amino- 1H5H(3H,7H)-pyrazolo[1,2-a]pyrazole. Spectral results and tautomerism of these new products are also discussed.

  4-芳基-3,5-二羟基吡唑与δ-芳基丙二腈反应，产生了一系列 1(3)-氧代-3(1)-羟基-5(7)-亚氨基-7(5)-氨基-1H5H(3H,7H)-吡唑并[1,2-a]吡唑的 2,6-二芳基衍生物。 此外，还讨论了这些新产品的光谱结果和同分异构现象。
• Zvilichovsky, Gury, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1301 - 1305
  作者：Zvilichovsky, Gury

  DOI：——

  日期：——